blacklife

możecie powiedzieć coś na ten temat? Lordoza lędźwiowa zachowana. Na poziomie L3/L4 centralna pjm krążka m/kr modeluje worek oponowy na głębokości 4mm. Bez modelowania nerwów rdzeniowych. Na poziomie L4/L5 centralna pjm krązka m/kr z przemieszczeniem materiały przepuklinowego doogonowego do lewego zachyłka kanału kręgowego aż do poziomu bocznego L5/S1 z jego zwężeniem. Lewy nerw rdzeniowy uciśnięty. Otwory boczne L4/L5 obustronnie ograniczone. Na poziomie L5/S1 centralne uwypuklenie krązka m/kr bez modelowania worka oponowego. Otwory boczne niezwężone. Na poziomie Th11/Th12 centralna wypuklina krążka m/kr modeluje worek oponowy i zmniejsza rezerwę płynową przedrdzeniową. Po za tym w danym odcinku bez obecności pjm stenozy kanały kręgowego i otworów bocznych. Dehydratacja krążków m/kr L3/L4 i L4/L5 bez wyraźnego obniżenia ich wysokości. Wysokość trzonów kręgów zachowana. Nierówne zarysy blaszek granicznych trzonów w dolnej części odcinka piersiowego objętego badaniem. Struktura kostna bez patologicznej przebudowy.

Od kilku dni nie mogę chodzić z powodu bólu lędźwiowo-krzyżowego. Ból jest tak wielki że promieniuje mi do lewej nogi co całkowicie uniemożliwia mi chodzenie siedzenie nie mówiąc już o wstawaniu. Czy pomógł by mi ktoś co wskazuje rtg?

kingak2 Jeżeli odczuwasz silne osłabienie, masz omdlenia i może nadpotliwość , to nie czekaj , tylko wezwij pogotowie. Dziękuje bardzo za odpowiedź. teraz wiem co robić.

Czy w przypadku dolegliwości które podałam warto zrobić mr głowy? jak najszybciej? od kilku juz dni zapisuje pomiar cukru tak jak ma byc zapisywany a w pn mam usg i skonsultuje się z diabetologiem co do tej cukrzycy. Cukier skacze miedzy 120 a 200 w różnych porach dnia.

witam. mam mikro gruczolaka na przysadce (7mm), oraz naczyniaka w żyle w pniu mózgu. Od kilku dni miewam osłabienie, wymioty ból głowy. oraz raz ok. 2 dni temu zdarzyło mi się lekkie omdlenie. Bardzo wiele śpie, i mam zaburzenia równowagi. Czy może to być wywołane od naczyniaka? Przy czym dziś odebrałam wyniki. Czy te wyniki z tymi dolegliwościami mogą o czymś świadczyć? Wyniki: ALAt 43.5 norma: do 42 Reszte wyników w normie. Mocz badanie ogólne: Barwa: żółta Przejrzystość: niezupełna Odczyn: kwaśny Ph 6.0 Ciężar właściwy 1,028 Białko nieobecne Cukier nie wykryto Bilirubina nie obecna Urobilinogen w normie Ciałą ketonowe (+) Nabłonki płaskie dość liczne w polu widzenia Leukocyty 2-7 w polu widzenia Kryształy : szczawian wapnia bardzo liczne w polu widzenia Bakterie dość liczne w polu widzenia drobne doradzenie?

witam. mam mikro gruczolaka na przysadce (7mm), oraz naczyniaka w żyle w pniu mózgu. Od kilku dni miewam osłabienie, wymioty ból głowy. oraz raz ok. 2 dni temu zdarzyło mi się lekkie omdlenie. Bardzo wiele śpie, i mam zaburzenia równowagi. Czy może to być wywołane od naczyniaka? Przy czym dziś odebrałam wyniki. Czy te wyniki z tymi dolegliwościami mogą o czymś świadczyć? wyniki w załączniku

witam. mam mikro gruczolaka na przysadce, oraz naczyniaka w żyle w pniu mózgu. Od kilku dni miewam osłabienie, wymioty ból głowy. oraz raz ok. 2 dni temu zdarzyło mi się lekkie omdlenie. Czy może to być wywołane od naczyniaka? Możecie coś poradzić? doradzić? Przy czym dziś odebrałam wyniki. Czy te wyniki z tymi dolegliwościami mogą o czymś świadczyć? wyniki w załączniku

witam. mam mikro gruczolaka na przysadce, oraz naczyniaka w żyle w pniu mózgu. Od kilku dni miewam osłabienie, wymioty ból głowy. oraz raz ok. 2 dni temu zdarzyło mi się lekkie omdlenie. Czy może to być wywołane od naczyniaka? Możecie coś poradzić? doradzić?

jestem kilka lat po chemioterapi, dokładnie mitoksantronie ponieważ mam agresywną postać SM-u. te kilka lat po chemi miałam "znośny" spokój. Badanie było wykonane z tego powodu że od pewnego czasu choroba daje mi oznaki jak by spowrotem wróciła, lecz zrzuty się nie cofają już w 100%. czy to może być nawrót choroby?

DODAM ZE NIGDY WCZEŚNIEJ NIE BYŁO PROBLEMÓW Z ROZMAZEM KRWI MAM 23 LATA HCT-44,4%(35-47) RBC-4,57( 4.10-5.10) HGB-14,4(12.3-15.3) WBC-9,7(4.4-11.3) MCV-97.2(80-99) HCHC-32(32-37) MCH-31.5(27-35) RDW-CV-12.2(11-16) RDW-SD-45.3(37-54) PLT-272(154-386) MPV-9.9(9-13) PDW-16.6(9-17) PCT_0.269(0.108-0.282) P-LCC-105 PODWYŻSZONE(30-90) PLCR-38.7(13-43) ROZMAZ KRWI: LYM-2.8 MON-0.8 EOS-0.7 BAS-0.1 NEUT-5.4 ALY-0.1 LIC-0.6 [%]LYM-28.4(28-40) [%]MON-8.5(3-12) [%]EOS-6.9 PODWYZSZONE(1-5) [%]BAS-1.0(0.1) [%]NEUT-55.2(50-70) [%]ALY-0.7<2.0<br /> [%]LIC-5.7 PODWYZSZONE<2.5<br />

W OBRAZACH TR W OBRĘBIE ISTOTY BIAŁEJ PÓŁKUL MÓZGU-PRZYKOMOROWO W OKOLICACH CIEMIENIOWYCH WIDOCZNE HIPERINTENSYWNE STREFY. PODOBNE DROBNE OGNISKA WIDOCZNE W OBREBIE WIEŃCA PROMIENISTEGO PO STRONIE PRAWEJ. OBRAZ ODPOWIADA ZMIANOM DEMIELINIZACYJNYM. WIDOCZNE SĄ NIEWIELKIE NIEJEDNORODNOŚCI SYGNAŁU W OBRĘBIE LEWOBOCZNEJ CZĘŚCI MOSTU. W TEJ LOKALIZACJI PO DOŻYLNYM PODANIU PODANIU ŚRODKA KONTRASTOWEGO UWIADACZNIA SIĘ PAJĄCZKOWATA STREFA WZMOCNIENIA Z WIDOCZNYM DROBNYM NACZYNIEM PODĄŻAJĄCYM W KIERUNKU PRZEDNIEJ POWIERZCHNI MOSTU. OBRAZ MOŻE ODPOWIADAĆ NIEWIELKIEMU NACZYNIAKOWI ŻYLNEMU. W OBRĘBIE SIODŁA TURECKIEGO, WIDOCZNA TORBIELOWA PRZESTEŃ PŁYNOWA 7MM.

W OBRAZACH TR W OBRĘBIE ISTOTY BIAŁEJ PÓŁKUL MÓZGU-PRZYKOMOROWO W OKOLICACH CIEMIENIOWYCH WIDOCZNE HIPERINTENSYWNE STREFY. PODOBNE DROBNE OGNISKA WIDOCZNE W OBREBIE WIEŃCA PROMIENISTEGO PO STRONIE PRAWEJ. OBRAZ ODPOWIADA ZMIANOM DEMIELINIZACYJNYM. WIDOCZNE SĄ NIEWIELKIE NIEJEDNORODNOŚCI SYGNAŁU W OBRĘBIE LEWOBOCZNEJ CZĘŚCI MOSTU. W TEJ LOKALIZACJI PO DOŻYLNYM PODANIU PODANIU ŚRODKA KONTRASTOWEGO UWIADACZNIA SIĘ PAJĄCZKOWATA STREFA WZMOCNIENIA Z WIDOCZNYM DROBNYM NACZYNIEM PODĄŻAJĄCYM W KIERUNKU PRZEDNIEJ POWIERZCHNI MOSTU. OBRAZ MOŻE ODPOWIADAĆ NIEWIELKIEMU NACZYNIAKOWI ŻYLNEMU. W OBRĘBIE SIODŁA TURECKIEGO, WIDOCZNA TORBIELOWA PRZESTEŃ PŁYNOWA 7MM

DODAM ZE NIGDY WCZEŚNIEJ NIE BYŁO PROBLEMÓW Z ROZMAZEM KRWI. MAM 23 LATA HCT-44,4%(35-47) RBC-4,57( 4.10-5.10) HGB-14,4(12.3-15.3) WBC-9,7(4.4-11.3) MCV-97.2(80-99) HCHC-32(32-37) MCH-31.5(27-35) RDW-CV-12.2(11-16) RDW-SD-45.3(37-54) PLT-272(154-386) MPV-9.9(9-13) PDW-16.6(9-17) PCT_0.269(0.108-0.282) P-LCC-105 PODWYŻSZONE(30-90) PLCR-38.7(13-43) ROZMAZ KRWI: LYM-2.8 MON-0.8 EOS-0.7 BAS-0.1 NEUT-5.4 ALY-0.1 LIC-0.6 [%]LYM-28.4(28-40) [%]MON-8.5(3-12) [%]EOS-6.9 PODWYZSZONE(1-5) [%]BAS-1.0(0.1) [%]NEUT-55.2(50-70) [%]ALY-0.7<2.0<br /> [%]LIC-5.7 PODWYZSZONE<2.5<br />

DODAM ZE NIGDY WCZEŚNIEJ NIE BYŁO PROBLEMÓW Z ROZMAZEM KRWI. HCT-44,4%(35-47) RBC-4,57( 4.10-5.10) HGB-14,4(12.3-15.3) WBC-9,7(4.4-11.3) MCV-97.2(80-99) HCHC-32(32-37) MCH-31.5(27-35) RDW-CV-12.2(11-16) RDW-SD-45.3(37-54) PLT-272(154-386) MPV-9.9(9-13) PDW-16.6(9-17) PCT_0.269(0.108-0.282) P-LCC-105 PODWYŻSZONE(30-90) PLCR-38.7(13-43) ROZMAZ KRWI: LYM-2.8 MON-0.8 EOS-0.7 BAS-0.1 NEUT-5.4 ALY-0.1 LIC-0.6 [%]LYM-28.4(28-40) [%]MON-8.5(3-12) [%]EOS-6.9 PODWYZSZONE(1-5) [%]BAS-1.0(0.1) [%]NEUT-55.2(50-70) [%]ALY-0.7<2.0<br /> [%]LIC-5.7 PODWYZSZONE<2.5<br />

HCT-44,4%(35-47) RBC-4,57( 4.10-5.10) HGB-14,4(12.3-15.3) WBC-9,7(4.4-11.3) MCV-97.2(80-99) HCHC-32(32-37) MCH-31.5(27-35) RDW-CV-12.2(11-16) RDW-SD-45.3(37-54) PLT-272(154-386) MPV-9.9(9-13) PDW-16.6(9-17) PCT_0.269(0.108-0.282) P-LCC-105 PODWYŻSZONE(30-90) PLCR-38.7(13-43) ROZMAZ KRWI: LYM-2.8 MON-0.8 EOS-0.7 BAS-0.1 NEUT-5.4 ALY-0.1 LIC-0.6 [%]LYM-28.4(28-40) [%]MON-8.5(3-12) [%]EOS-6.9 PODWYZSZONE(1-5) [%]BAS-1.0(0.1) [%]NEUT-55.2(50-70) [%]ALY-0.7<2.0<br /> [%]LIC-5.7 PODWYZSZONE<2.5<br /> DODAM ZE NIGDY WCZEŚNIEJ NIE BYŁO PROBLEMÓW Z ROZMAZEM KRWI.