Znajdź zawartość

Wyniki poniżej są przedstawione 4 letniego chłopca. Podkreślone są to wyniki które odbiegają od norm. Zrobiliśmy mu wszystkie badania ponieważ często nam wyemituje. Nie jest to normalne że tak często. Nie mówiąc skarży się na ból kolan w nocy. Hematologia Nazwa badania Materiał: Krew zylna pełna (EDTA), Morfologia krwi (C55) Leukocyty (WBC) 5,2 10^9/L 4,5 — 13,0 Erytrocyty (RBC) 4,4 10^12/L 4,3 — 5,5 Hemoglobina (HGB) 11,9 g/dL 10,9 — 14,2 Hematokryt (HCT) 36,4 % 34,0 — 41,0 Wskazniki czerwonokrwinkowe: Srednia objetosc erytrocytów (MCV) 83,3 fL 76,0 — 90,0 Srednia zawartosc HGB w erytrocytach (MCH) 27,2 pg 25,0 — 31,0 Srednie stezenie HGB w erytrocytach (MCHC) 32,6 g/dL 32,0 — 35,0 Wskaznik anizocytozy erytrocytów (RDW) 13,5 % 11,5 — 15,0 Płytki krwi (PLT) 257 10^9/L 197 — 435 Wskazniki płytkowe: Płytkokryt (PCT) 0,15 % 0,12 — 0,36 Wskaznik anizocytozy płytek krwi (PDW) ­ 19,3 % 11,0 — 18,0 podwyższone Srednia objetosc płytek krwi (MPV) ¯ 5,9 fL 7,0 — 13,0 obniżone Rozdział automatyczny leukocytów: Neutrocyty (NEU%) ¯ 30,9 % 35,0 — 55,0 obniżone Limfocyty (LYMPH%) 57,5 % 40,0 — 60,0 Monocyty (MON%) ­ 8,1 % 2,0 — 7,0 podwyższone Eozynocyty (EOS%) 2,0 % 1,0 — 5,0 Bazocyty (BASO%) 1,5 % 0,0 — 1,6 Neutrocyty (NEU) 1,6 10^9/L 1,5 — 7,5 Limfocyty (LYMPH) 3,0 10^9/L 1,5 — 8,0 Monocyty (MON) 0,4 10^9/L 0,3 — 2,0 Eozynocyty (EOS) 0,1 10^9/L 0,1 — 0,6 Bazocyty (BASO) 0,08 10^9/L 0,0 — 0,2 Materiał: Krew zylna, surowica, Aminotransferaza alaninowa (ALT) (I17) 20,9 IU/L < 29,0 Aminotransferaza asparagin. (AST) (I19) 35,9 IU/L < 53,0 Białko C reaktywne (I81) 1,09 mg/l < 5,50 Zelazo w surowicy (O95) 40 μg/dl 33 — 193 Glukoza (L43) (Krew zylna, surowica) 89,4 mg/dl 60,0 — 100,0 Potas w surowicy (N45) 3,84 mmol/l 3,30 — 4,60 Kreatynina w surowicy (M37) 0,27 mg/dl < 0,47 Sód w surowicy (O35) 138,42 mmol/l 132,00 — 141,00 Całkowita zdolnosc wiazania zelaza (TIBC) (O93) 362 μg/dl 250 — 450 Kwas moczowy w surowicy ¯ 3,4 mg/dl 3,4 — 7,0 obniżone Wartosci pozadane dla osób z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym wg. stanowiska ekspertów dotyczacym hiperurykemii (Arterial Hypertens. 2017, vol.21, no 1, p.1-9): <5,0 mg/dl (<297,5 μmol/l). W leczeniu dny moczanowej EULAR rekomenduje poziom docelowy <6mg/dl (<357 μmol/l). Amylaza (I25) ­ 123,5 IU/L 28,0 — 100,0 podwyższone GGTP (L31) 9,5 IU/L < 26,0 Mocznik w surowicy ¯ 12,8 mg/dl 16,6 — 48,5 obniżone Nr/data w ksiedze prac. diagn.: 184 / 27-07-2022 Zleceniodawca: Poradnia Lekarza Rodzinnego GLS, Gorzów Wlkp. Miejsce odesłania wyniku: Zleceniodawca Lekarz zlecajacy: Wiktor Kucko Data i godz. rejestracji zlecenia: 27-07-2022 10:25 Data wykonania badania: 27-07-2022 Immunochemia Nazwa badania Wynik badania Zakres referencyjny Materiał: Krew zylna, surowica, data i godz. pobrania: 27-07-2022 10:20 (Pilsudskiego), data i godz. przyjecia: 27-07-2022 10:54 FT3 (O55) 4,63 pg/ml 2,41 — 5,50 FT4 (O69) 1,42 ng/dl 0,96 — 1,77 Analityka Nazwa badania Wynik badania Zakres referencyjny Materiał: Mocz, data i godz. pobrania: 27-07-2022 10:20, data i godz. przyjecia: 27-07-2022 10:32 Badanie ogólne moczu (A01) Barwa zółta słomkowa do zółtej Przejrzystosc zupełna zupełna Odczyn pH 7,0 5,0 — 7,0 Ciezar własciwy 1,015 1,005 — 1,025 Białko nieobecne nieobecne <15 mg/dl Glukoza nieobecna nieobecna Urobilinogen w normie w normie (<1 mg/dl) Bilirubina nieobecna <0,2 mg/dl Ciała ketonowe nieobecne <5 mg/dl Erytrocyty nieobecne ujemny < 10/μl Azotyny nieobecne nieobecne Leukocyty nieobecne nieobecne <10 / μL Mikroskopowy osad moczu (A19) Nabłonki płaskie pojedyncze w.p.w. pojedyncze Leukocyty 0-2 w.p.w. 0 - 3 wpw Erytrocyty swieze 0-2 w.p.w. 0 - 2 wpw Bakterie pojedyncze w.p.w. nieobecne Pasma sluzu pojedyncze w.p.w. nieobecne

nikt nie zlecił, sama zrobiłam W międzyczasie dostałam jeszcze taki wynik HBc - p/c przeciw HBc IgM (WZW typu B) 0,27 (Index niereaktywny: <0,80 niejednoznaczy: 0,81-0,99 reaktywny: >1,0) PB3200_04_02 Wyd.4 z 03/2017 WYNIK-niereaktywne W najbliższym czasie zrobię badania na wszystkie enzymy wątrobowe z krwi i z całym Tym pakietem udam się do hepatologa.

Witam bardzo serdecznie, przez trzy lata tyłem i tyłem i tyłem, aż w końcu tak utyłem, że nie mogę na siebie patrzeć. Opiszę swój aktualny stan, znajomi tworzą, że nie jestem wcale utuczony ale nie widzieli mnie nago. Stopy oraz nogi do kolan są raczej naturalne, od kolan (które swoją drogą są nieco zbyt zatłuszczone) w górę tłuszcz zaczyna sie zbierać, aż pod samą dupę. Miejscowo widać czerwono niebieskie linie ciągnące się od dupy w dół, ale raczej nie mam żadnych większych faud na nogach. Dalej idąc w górę, do brzucha. Ostatnio zauważyłem, że wypinając go w przód jest on bardzo gładki ale też wystający jak u Januszy, co chleją tylko piwo i nic więcej. Na oko mogę określić, że przy wypiętym brzuchu osiąga on rozmiar dwóch moich dłoni. Może troszeczkę mniej. Przy normalnym użytkowaniu brzucha jest on raczej jak jedna moja dłoń (przy leżeniu, siedzeniu). Przy siedzeniu zwisają mi cycki na tłuszczu, ale nie tak jak u kobiety. To bardziej można porównać do smacznej piersi z kurczaka średnich rozmiarów. Pod cyckami tworzy się mała fauda tłuszczu, ale nie jest ona widoczna na pierwszy rzut oka. Sam brzuch w normalnym stanie też jest gładki ale wyciągnięty do przodu. Nie na boki. I kończąc przy szyi, jak ułożę się na podusi to tłuszcz z tyłu wypiera w przód powiększając obwód mojej szyi o jej cały obwód. Dzieje się tak tylko jak wezmę głowę niżej, na przykład gdy oglądam telewizję lub używam telefonu, bo gdy trzymam ją w górze (zerkam na sufit) to widać bardzo ładnie jej rysy, tak, jakbym był chudziutki. Na policzkach tłuszcz nie zbiera się aż nadto, chyba nawet prawie w ogóle (jest to raczej naturalny tłuszcz), zaś skóry od czoła nie mogę nawet odciągnąć by zobaczyć czy jest tam tłuszcz, więc chyba dobrze. Mam 18 lat, piszę ten temat właśnie teraz bo chciałbym się dowiedzieć co mogę zrobić aby zrzucić brzuch w dwa miesiące. Tak, wakacje - będę miał dużo czasu (;. Rok temu skończyło się jedynie na dobrych chęciach, ale teraz muszę coś ze sobą zrobić bo będą komisje wojskowe i przykro przy innych stać rozebranym do bielizny czy nago przed starym doktorem sięgającym dłonią w stronę moich genitaliów (i tu jest kolejny problem, bo gdy siedzę, a penis jest w stanie spoczynku jest bardzo mały i cofa się do brzucha, ale to raczej wina tłuszczu). Jeśli chodzi o mój sposób żywienia i aktywność to wygląda to następująco: a) lubię zjeść tłuste dania, takie jak frytki prosto z frytownicy, pizzę, kotlet schabowy i tym podobne rarytasy (nie jem zupek chińskich :p), b) większość czasu przesiaduje w domu z padem w dłoni, c) raz na jakiś czas wsiądę na rower i pojadę gdzieś do sklepu po Tymbarka 1,75L, paczkę chipsów lub paluszków, d) były też przypadki (wtedy byłem chyba chory), że wychodziłem i wsiadałem na rower by pojeździć dla sportu wokół jeziora (ok. 30 minut). Wiem, że całość wygląda jak zwykły troll - ale nim nie jest. Ważę około 90KG i mam wzrost 177 cm (dane z badań w 2017, grudzień). Co mogę zrobić - i jak to robić - aby schudnąć? Myślałem o 3h jazdy rowerem, normalnej jazdy - żadne szaleństwa mi w głowie nie siedzą by jeździć jak kolarze. Nie będę na pewno biegał bo się zmęcze i spoce jak świnia. Nie mam zamiaru też wydawać fortuny na specjalistów dietetyków, NFZ nie funduje z nimi spotkań. Nie będę też chodził na siłownię i fitclub bo taki otyły jak ja zostanie tam wyśmiany przez te wszystkie chude lumpy co tylko trenują. Z góry dzięki za pomoc i porady, bo na każdej stronie piszą inaczej. Pozdrawiam, Jarosław.

tak, to ja !. Nie pamiętam swojego emaila, tyle czasu minęło, mam nadzieję że nie zostanę potraktowany jako oszust. Chciałbym chyba opisać (jeśli ktoś ciekaw) co się działo między 2013 -2017, tyle czasu :(. Jak teraz czytam te moje wywody sprzed lat, to widzę ile wściekłości i złości miałem w sobie. Teraz już tego nie ma, teraz już jest spokój…. oczywiście szklą mi się oczy jak piszę, ale cóż … Nadal sam, nadal bez przyjaciół. Mam pracę (marne 2 tyś. na rękę,ale mogło być gorzej), nie łatwo przyszło szukanie pracy po studiach. Doświadczyłem wielu nieprzyjemności, na wielu rozmowach byłem skreślany na początku samym i to było widać, to ocenianie. W pracy ludzie uciekają ode mnie jakbym miał chorobę zaraźliwą, czyli nic nowego w stosunku do lat edukacji. Założyłem sobie profil na profilu randkowym, po 1 miesiącu usunąłem. Ja napisałem “Cześć”, “Witam”, “co słychać” albo dostawałem ciszę (a zmieniał się podpis z “wysłany” na “przeczytany”), albo “nie zainteresowana”, “daruj sobie !”, “pasztet :p”, więc sobie darowałem. Jak sobie daje radę z tym wszystkim, przestałem się interesować i przejmować !. Wcale to nie jest takie proste i dużo mi to czasu zajęło. Nie myślę o tym że jestem sam całe życie, mam swój plan dnia (rutynę której się trzymam), nie próbuje zagadać do nowo poznanych osób, nawet omijam i kończe jak się szybko da, zwyczajna rozmowę. O kolegach, koleżankach, znajomych, dziewczynie, żonie, rodzinie i przyszłości przestałem myśleć i marzyć. Ponad 27 lat porażek chyba mówi już samo za siebie. Zdałem sobie sprawę że będę sam całe życie i pogodziłem się z tym, i to był początek lepszych dni. Wyszedłem z założenia iż jeżeli wszystko dookoła mnie mają mnie w D***e, to ja też będę miał wszystkich. Słuchawki na uszach i mam gdzieś wszystkich, jest lepiej :) już nie płaczę (dosłownie) nad swoim losem tyle, kiedyś jak patrzyłem na zakochanych/ pary na spacerach, randach to ogarniała mnie wściekłość, że ja nie mogę mieć tego co oni a tak przecież tego pragnę, teraz głowa w dół i nawet nie patrze na takie pary. W autobusie głowa w dół, słuchawki na uszach, kompletne odcięcie. Ktoś napiszę że uciekam od świata i tak, jest to prawda. Ale jestem mniej nieszczęśliwy niż byłem, kiedyś potrafiłem cały dzień i pół nocy gapić się w ścianę i szlochać nad swoim losem, teraz już nie szlocham, nadal mam ścianę ale inne rzeczy też robię, oczywiście takie które nie wymagają kontaktu z innymi ludźmi, tak jest naprawdę łatwiej, samotność towarzyszy mi całe życie, pogodziłem się z nią.

Dostałam wyniki morfologii z rozmazem automatycznym i płytkami. Wszystkie parametry są w normie poza trzema: PDW 21,9 MPV 14,0 P-LCR 55,8 Parametry są podwyższone, ale muszę dodać, że mam je podwyższone od wielu lat. Wręcz od dzieciństwa. Poniżej parametry z lat 2014, 2016 i 2017: 2014 PDW 20,5 2016 PDW 18,9 2017 PDW 20,9 MPV 13,7 MPV 12,5 MPV 13,7 P-LCR 47,8 P-LCR 47,8 P-LCR 55,2 Czy mam się czym martwić?

Witam! Proszę o pomoc i poradę :) ostatnie badanie morfologia + rozmaz miałam robione w grudniu 2017 - wyniki wyszły książkowo. Moja wewnętrzna głupota spowodowała że badanie powtarzałam ze względu na prośbę znajomej której było "łatwiej" jak mnie kłuli razem z nią... Do rzeczy. Przed badaniem czułam się ok,nic mi nie dolegało byłam pewna że wyniki wyjdą wporządku JEDNAK nie wyszły takie wspaniałe a do tego w rozmazie pojawiły się limfocyty atypowe pobudzone. Następnie pare godzin później rozbolało mnie gardło i czułam osłabienie. Następnego dnia poszłam do swojej p doktor która stwierdziła że pewnie EBV albo CMV ( na oba wirusy miałam kiedys badania przeciwciał i wiedziałam że to przechodziłam) wiec pani doktor stwierdziła że musimy wykluczyć chłoniaka (?????). Dla mnie szok ale ok. Wg niej węzły szyjne były powiększone(MIAŁAM CZERWONE GARDŁO) ,zostałam wysłana na CITO usg węzłów szyjnych. Ponieważ to medyczna "sieciówka",2 godziny później miałam usg wykonane. Pani od usg tak się przejęła że oprócz węzłów szyjnych sprawdziła pachowe,pachwinowe,wątrobę,śledzionę i żołądek :D na szczęście wszystkie węzły wyszły w normie,żaden nie budził podejrzeń bądź nie był powiększony(!!! nawet te na szyi). Wróciłam więc do pani doktor nr 1 "od chłoniaka". Ta pani doktor stwierdziła że w takim razie mam wrócić po tygodniu z wynikami,zobaczymy jak sytuacja. Po tygodniu(choroby - gardło mnie bardzo bolało,ogólne osłabienie) wyniki wyszły nieco inaczej ,wróciłam z wynikami do pani doktor która stwierdziła że te limfocyty reaktywne i reszta wyników to wirus i mam powtorzyć morfologię za 6tygodni. Podaję wyniki pierwsza morfologia 12.03 Nazwa badania leukocyty 7,53 (3,98 - 10,04) erytrocyty 5,0 (3,93-5,22) hemoglobina 14,3 (11,2-15,7) hematokryt 43% (34,1-44,9) MCV 86 fl (79,4-94,8) MCH 28 (25,6-32,2) MCHC 33,1 (32,2-35,5) płytki krwi 282 (150-400) RDW-CV 13,5% (11,7-14,4) PDW 14,2 (9,8 -16,2) MPV 11,7 (9,4- 12,5) P-LCR 39,5 (19.1-46,6) neutrofile % 39,4 (40-80) limfocyty % 45,9 (20-40) monocyty % 8,9 (2-10) gran. kwasochłonne % 5,3 (1-6) bazofile % 0,5 (0-2) neutrofile # 2,96 (2-7) limfocyty # 3,5 ( 1-3) monocyty # 0,67 (0.2-1) gran. kwasochłonne # 0,40 (0,02-05) bazofile #0,04 (0,02-1) Rozmaz ręczny Gran kwasochłonne 5% (1-5) Gran segmentowane 38% (40-70) Gran pałeczkowate 1% (1-5) Limfocyty 42% (20-45) Monocyty 6% (3-8) Limfocyty atypowe pobudzone 8% Morfo + rozmaz po tygodniu 19.03 leukocyty 7,00 (3,98 - 10,04) erytrocyty 4,9 (3,93-5,22) hemoglobina 13,9 (11,2-15,7) hematokryt 42% (34,1-44,9) MCV 85 fl (79,4-94,8) MCH 28 (25,6-32,2) MCHC 33,0 (32,2-35,5) płytki krwi 244 (150-400) RDW-CV 13% (11,7-14,4) PDW 14,2 (9,8 -16,2) MPV 11,1 (9,4- 12,5) P-LCR 34,5 (19.1-46,6) neutrofile % 41,8 (40-80) limfocyty % 43,9 (20-40) monocyty % 9,7 (2-10) gran. kwasochłonne % 5,1 (1-6) bazofile % 0,3 (0-2) neutrofile # 2,86 (2-7) limfocyty # 3,1 ( 1-3) monocyty # 0,68 (0.2-1) gran. kwasochłonne # 0,36 (0,02-05) bazofile #0,02 (0,02-1) Rozmaz ręczny Gran kwasochłonne 4% (1-5) Gran segmentowane 37% (40-70) Gran pałeczkowate 2% (1-5) Limfocyty 44% (20-45) Monocyty 6% (3-8) Limfocyty atypowe reaktywne 7% Proszę o interpretację czy rzeczywiście takie wyniki wskazują na infekcję wirusową i po jakim czasie powinnam powtorzyc morfologie? Kiedy znikna te limfocyty reaktywne? Bardzo sie martwie ze to cos powaznego,bede wdzieczna za odpowedz

Prosze o interpretacje wyników 19-10-2017 Nazwa badania leukocyty Wartość 12,68 Jednostka tys/µl Norma 3,98 - 10,04 Powyżej normy erytrocyty 4,8 mln/µl 3,93 - 5,22 W normie hemoglobina 14,6 g/dl 11,2 - 15,7 W normie hematokryt 44 % 34,1 - 44,9 W normie MCV 90 fl 79,4 - 94,8 W normie MCH 30 pg 25,6 - 32,2 W normie MCHC 33,5 g/dl 32,2 - 35,5 W normie płytki krwi 252 tys/µl 150 - 400 W normie RDW-CV 13,5 % 11,7 - 14,4 W normie PDW 15,0 fl 9,8 - 16,2 W normie MPV 12,1 fl 9,4 - 12,5 W normie P-LCR 42,5 % 19,1 - 46,6 W normie neutrofile % 72,7 % 40 - 80 W normie limfocyty % 17,2 % 20 - 40 Poniżej normy monocyty % 8,1 % 2 - 10 W normie gran. kwasochłonne % 1,5 % 1 - 6 W normie bazofile % 0,5 % 0 - 2 W normie neutrofile # 9,22 tys/µl 2 - 7 Powyżej normy limfocyty # 2,2 tys/µl 1 - 3 W normie monocyty # 1,03 tys/µl 0,2 - 1 Powyżej normy gran. kwasochłonne # 0,19 tys/µl 0,02 - 0,5 W normie bazofile # 0,06 tys/µl 0,02 - 0,1 W normie Data badania 19-10-2017 Nazwa badania CRP ilościowo Wartość 5,1 Jednostka mg/l Norma 0 - 5 Powyżej normy

HBs - p/c przeciw HBs (WZW typu B) (V42) Wartość 44,10 mIU/ml A 12-2017 HBs - p/c przeciw HBs (WZW typu B) (V42) obecne -- czy to oznacza, że jestem chora?

Witam ! Poszukiwanie pomocy na forum internetowym to dla mnie ostateczność. Desperacja, brak efektów dotychczasowego leczenie i i wycieczki od lekarza do lekarza wyczerpały mnie i moją rodzinę. Bardzo proszę o poświęcenie chwili na przeczytanie mojej historii. Być możne ktoś spotał z podobnym zjawiskiem lub przeszedł przez szereg takich objawów. Przechodząc do sedna. Mam 22 lata, ważę 50kg, mam 164cm wzrostu. Moje problemy rozpoczeły się w połowie czerwca 2016 roku - 14 miesięcy temu. Moja miesiączka z a t r z y m a ł a s i ę. Do tego czasu miesiączka była regularna co 32-34 dni trwała od 5 do 9 dni. Pierwsza miesiączka pojawiła się, gdy miałam 11 lat. Okres był bardzo bolesny, obfity. Często bolała mnie głowa i odcinek lędźwiowy kręgosłupa. Ponadto borykam się z problemem 'nadmiernego owłsienia' , częstymi bólami głowy - 'utrata okresu' - czerwiec 2016 , waga 55 kg Po letniej sesji egzaminacyjnej podjęłam pracę jako kelnerka - w pierwszy weekend nowej pracy spodziewałam się okresu (22 czerwca) Czekałam dzień, tydzień, 2 tygodnie, 3 tygodnie - zaczęłam się niepokoić. Wykonałam testy ciążowe - negatywne. Wizyta u ginekologa - wykluczenie cięży, brak zmian anatomicznych narządów płciowych i zalecenie - luteina na wywołanie okresu - bezskutecznie. W pracy przez około 1,5 miesiąca przytyłam do 60kg , czułam się opuchnięta i czułam się z tym źle. Pracowałam długo i dużo, praca bywała stresująca. W tym czasie podjęłam jeszcze jedną próbę z luteiną - bezksutecznie. Przepracowałam 2,5 miesiąca. We wrześniu na miesiąc wróciłam do domu, aby odpocząć. W życie wprowadziłam dietę i aktywność fizyczną. Zrobiłam badania zgodnie z zaleceniami lekarza; Prolaktyna ; 12,6 ng/ml (4,8-23,3) Progesteron 0,5 ng/ml 0,2-1,5 faza folikularna 0,8-3,0 faza owulacji 1,7-27 faza lutealna 0,1-0,8 po menopauzie Testosteron ; 0,42 ng/ml (0,06-0,82) TSH ; 1,71 ulU/ml (0,27-4,20) FT3 ; 2,09 pg/ml (2,60-4,50) FT4 ; 0,81 ng/dl (1,00-1,60) FSH 6,2 mlU/ml 3,5-12,5 faza folikularna 4,7-21,5 faza owulacji 1,7-7,7 faza lutealna 25,8-134,8 po menopauzie ESTRADIOL 33,04 pg/ml 12,5-166 faza folikularna 85,8-498 faza owulacji 43,8 - 211 faza lutealna 0,0-54,7 - po menopauzie Październik ; Z tymi wynikami udałam się do endokrynologa , który przepisał mi LETROX (1/2 tabletki) i kolejne ( 3 podejście z luteiną) - bezskutecznie , nadal kontunowałam dietę 1/2 tabletki Letroxu zażywałam do grudnia ( kolejna wizyta u endokrynologa ). Okres się nie pojawił. W tym czasie stałam się bardzo słaba, ciągłe zmęczenie, brak koncentracji, zdenerwowanie, obniżenie nastroju, CIĄGŁE uczucie zimna (szybko marzłam i nie mogłam się zagrzać, chociaż nie było zimo) , problemy ze snem. Wyniki grudzień 2016 P/c przeciw peroksydazie tarczycowej 23,8 lU/ml ( <34)<br /> Testosteron 0,52 ng/ml (0,06-0,82) TSH 0,598ulU/ml (0,27-4,20) FT3 2,17 pg/ml (2,60-4,50) FT4 1,27 (1,00-1,60) Lekarz na podstawie wyników ustalił - kolejne podejście do luteiny - dalsze stosowanie letroxu ( nadaj 1/2 tabletki) - skierowanie na diagostykę na oddział endokrynologii ginekologicznej - miejsce na oddziale zaplanowane na 1-4.05.17 Po disgnostyce miałam ZNOWU SKONSULTOWAĆ SIĘ Z ENDOKRYNOLOGIEM Luty 2017 - apogeum Okresu nadal nie było, z dnia na dzień było mi coraz ciężej psychicznie i fizycznie - problemy z zasypianiem, budzenie się w nocy, wczesne wstawanie - ciągłe zmęczenie ( nawet po przebudzeniu) - uczucie zimna - utrata radości życia, poczucie pustki, bezsensu, płacz bez powodu, izolacja od ludzi Marzec 2017 - waga 49 kg Wzięłam urlop dziekański; nerwy na granicy wytrzymałości, utrata koncentracji, problem z skupieniem myśli, zmęczenie ( problem z porannym wstaniem z łóżka przy jednczesnym problemie ze snem) i wszystkie pozostałe objawy ... Podczas oczekiwania na diagnostykę udałam się na wizytę do innego lekarza który; - stwierdził zespół depresyjno - anorektyczny - odstawiłam letrox - zaczęłam zażywać ; bodymax ( suplement) , elice (antydepresant) i leki , które pomagały mi zasnąć - dużo odpoczywałam w otoczeniu rodzinnego domu ; brak stresu, dużo spokoju - dieta wysokobiałkowa Przestałam chudnąć, okres nadal się nie pojawił, nie zlecono mi ponowynch badań hormonów. Poprawił się mój nastrój i siły fizyczne. Kolejną wizytę zaplanował na lipiec. Maj (1-4.05.17) - diagnostyka Rozpoznanie kliczne ; Niewydolność jajników typu I , hipowitaminoza wit D3 Zalecenia: - zbilansowana dieta - 4000j wit. D3 przez 30 dni następnie 2000j/dziennie - dalsza kontrola u lekarza prowadzącego - wydano skierowanie do testu GNRH - wskazane oznaczenie poziomu hormonów tarczycy oraz prób wątrobowych Leki : jodid a 100mg - 1 opakowanie Czerwiec - skompletowałam wszystkie wyniki z diagnostyki i ponownie oznaczyłam hormony tarczycy + próby wątrobowe Wyniki badań; Biochemia; Bilirubina całkowita 0,45 mg/dl (0,17-1,20) Aminotransferaza asparaginianowa (AST) 37 U/l (<32)<br /> Aminotransferaza alaninowa (ALT) 42 U/l Gamma-glutamylotranspeptydaza (GGTP) 16 U/l (5-36) Immunochemia; TSH 3,96 ulU/ml (2,27-4,20) FT3 1,76 pg/ml (2,60-4,50) FT4 0,75ng/dl (1,00-1,60) Lekarz który orzekł zespół depresyjn-anorektyczny nie odniósł się do tych wyników. Do endokrynologa udałam się z wynikami diagnostyki + ponownym oznaczeniem hormonów tarczycy i prób wątrobowych Sierpień : wizyta u endokrynologa - Zalecił REZOANS MAGNETYCZNY PRZYSADKI ORAZ PODWZGÓRZA MÓZGU - letrox 1/2 tabletki REZONANS MAGNETYCZNY WYKONAŁAM PRYWATNIE 04.08.2017 WYNIKI : OPIS - przysadka mózgowa prawidłowej wielkości (11,8x 6,5x 15,5mm). Płat tylny o wymiarach 5,9x 1,6mm o podwyższonym sygnale w T1 zal.obr (obraz prawidłowy). Po stronie lewej w płacie przednim widoczne ognisko o śr. 4mm o opóźnionym wzmocnieniu w badaniu dynamicznym. - poza tym izointensywne - obraz nie jest jednoznaczny - podejrzenie mikrogruczolaka. W górnej cześci strefy pośredniej widoczna zmiana torbielowata -6x3,5x3,7mm- obraz torbieli kieszonki Rathkego Szypuła przysadki nieposzerzona bez przemieszczeń. Struktury podwzgórza i zbiorniki nadsiodłowe prawidłowe. Zatoki jamiste prawidłowe. WNIOSKI: Torbiel kieszonki Rathkego. Podejrzenie mikrogruczolaka. 16.08.17 Wykonane badania prolaktyny, LH oraz Estradiolu Prolaktyna 4,5 ng/ml (4,8-23,3) LH 1,2 mlU/ml 2,4-12,6 faza folikularna 14,0-95,6 faza owulacji 1,0 -11,4 faza lutealna 7,7 - 58,5 po menopauzie Estradiol 21,10 pg/ml 12,5-166 faza folikularna 85,8-498 faza owulacji 43,8-211 faza lutealna 0,0-54,7 po menopauzie Wizyta u endokrynologa, który zlecił rezonans magnetyczny 21.08.17 Stwierdził, że torbiel jest wadą rozwojową Powiedział, aby nie przejmować się mikrogruczolakiem Polecił udać się do ginekologa i zastosować antykoncepcję hormonalną jako "metodę na przywrócenie okresu" Dodatkowo 1/2 tableki letrox Stwierdził , że jestem " specyficznym przypadkiem" Uczucie zmęczenia, obniżony nastrój, poranna słabość, uczucie zimna i brak okresu to objawy , które naprawdę utrudniają mi normalne życie. Szczególnie zaniepokojona jestem wynikami rezonansu magnetycznego - tymi dwiema zmianami. Będę wdzięczna za każdą wsazówkę ; - co robić - do jakiego lekarza się udać - czy mój endokrynolog postępuje słusznie - informacje o podobnych przypadkach - chętnie przeczytam Proszę o pomoc.

proszę o interpretacje badania TK głowy z kontrastem struktury mózgowia bez zmian ogniskowych, bez przemieszczeń poza linie pośrodkową, Bez patologicznego wzmocnienia po podaniu kontrastu. przestrzenie płynowe bez zniekształceń i przemieszczeń. zgrubienia śluzówki w obu zatokach szczękowych. kostniak w komórkach P wyrostka sutkowatego o śr. 7,5 mm. jak poprzednio w 2017 r w łusce ciemieniowej lewej obecna zmiana hipodensyjna 12x7x6 mm z otoczką sklerotyczną, podobna w L kości czołowej 3,5x8x6 mm - obie o niejasnym charakterze- defectus fibrosus?inna? poza tym pozostałe części kostne bez zmian

Szanowni Państwo, nie wiem od czego zacząć. Rok temu (w kwietniu 2017 roku) poznałem dziewczynę. Spotkaliśmy się 2 razy, doszło do kilku pocałunków. Od tamtej pory zacząłem miewać problemy ze skórą. Zaczęło się od bolesnego pryszcza na klatce piersiowej, prawdopodobnie był to czyrak ponieważ mam teraz niewielką bliznę. Pózniej zaczęły pojawiać się małe ropne krostki na nogach, następnie na rękach. W styczniu 2018 roku pojawiły się na lewej ręce 2 dość duże, swędzące zaczerwienienia, wewnątrz nich dużo małych krostek. Smarowałem je glikosteriodami, nastąpiła poprawa, jednak do tej pory mam brunatne przebarwienie po jednej z nich. Przez okres zimowo wiosenny miałem problem z trądzikiem na twarzy i szyi. Zacżęły pojawiać się także krostki na plecach. Obecnie mam dużo małych krostek na udach. Na rękach także się pojawiają i pozostawiają blizny. W maju 2018 r pod pośladkami pojawiły się guzy bardzo ciepłe, swędzące, bolesne. Poszedłem do lekarza w UK stwierdził półpasiec... Jednak według atlasu dermatologicznego zupełnie na to nie wyglądało. Teraz krostki na szyi ponownie powracają... Ja już nie mam siły myśleć co to może być za choroba. Mam wrażenie że te krostki wyglądają trochę jak PLEVA albo PLC. Pytałem się dziewczyny czy chorowała na coś w przeszłosci, powiedziała jedynie że w dziecinstwie przechodziła infekcję gronkowcem złocistym ze szczepu szpitalnego. Ale mam wrażenie, że nie jest ze mną szczera do końca. Na penisie w lutym pojawiła się małą ropna krostka po czym zostawiła do tej pory przebarwienie. Zaczęła się tworzyć kolejna ale przekłułem ją więc nie ma teraz po niej śladu. W lutym robiłem morfologię krwi i wymaz z nosa i gardła, wyniki załączam. Bardzo proszę Państwa o pomoc. Morfologia CBC Leukocyty 7,7 tys/µl 4,2 9,1 N Erytrocyty 5,39 mln/µl 4,6 6,1 N Hemoglobina 16,5 g/dl 13,7 17,5 N Hematokryt 48,0 % 40 51 N MCV 89,1 fl 79 92 N MCH 30,6 pg 26 32 N MCHC 34,4 g/dl 32,3 36,5 N Płytki krwi 241,0 tys/µl 150 400 N RDW-CV 14,7 % 12 14 H RDW-SD 47,3 fl 35 44 H PDW 13,1 fl 10 16 N MPV 11,0 fl 9,40 12,60 N P-LCR 33,4 % 19 47 N PCT 0,27 % 0,2 0,4 N OB OB 3 mm/h 0 10 N Badanie ogólne moczu Przejrzystość przejrzysty Barwa bursztynowy Ciężar właściwy 1,027 kg/l 1,015 1,030 N pH 5,0 5,0 7,0 N Glukoza nieobecna Ketony ślad mg/dl 0,00 5,00 Urobilinogen 1,0 mg/dl 0,0 1,0 N Bilirubina nieobecna Białko obecne Azotyny nieobecne Erytrocyty wykryto Leukocyty wykryto Osad moczu met. cytometrii przepływowej Erytrocyty 6,10 /µl 0,00 13,10 N Leukocyty 4,70 /µl 0,00 9,20 N Nabłonki płaskie 1,80 /µl 0,00 5,70 N Nabłonki okrągłe 1,50 /µl Wałeczki 0,92 /µl 0,00 2,25 N Kryształy 0,10 /µl Plemniki 0,00 /µl Komórki drożdży 0,00 /µl Pasma śluzu 3,68 /µl Bakterie 9,90 /µl 0,00 11,40 N Weryfikacja - białko w moczu Białko w moczu 13,0 mg/dl Cholesterol całkowity Cholesterol całk. 165 mg/dl 115,00 190,00 N ALT ALT 18 U/l 0 41 N Mocznik Mocznik 24,0 mg/dl 16,60 48,50 N Glukoza Glukoza 109,20 mg/dl 70,00 99,00 H Wymaz z gardła : po 48 h inkubacji wyhodowano Neisseria sp i Streptococcus orale stanowiące florę fizjologiczną. Nie stwierdzono paciorkowców beta hemolizujących.

Witam, Poniżej opisuję dosyć obszernie swoje objawy oraz badania jakie zostały mi wykonane, ciągle bez diagnozy. Jeśli ktoś poświeci czas na przeczytanie - dziękuję! Będę wdzięczna o podpowiedź co jeszcze można zrobić, do kogo się skierować, jakie mogą być przyczyny tych objawów. Byłam u kilku neurologów, laryngologów i kardiologów, niestety każdy widzi kłopot w nie swojej profesji. Kobieta, 29 lat, aktywna sportowo 2* basen/ tydzień + 3 * siłownia w tym bieganie. Ciąża wykluczona. Nawadnianie ok 2/2,5l wody dziennie. Brak urazów głowy – jedyny jaki sobie przypominam to upadek na stoku w sezonie zimowym 2017. Byłam w kasku uderzyłam głową o stok, ale nic się nie stało wówczas. OBJAWY: - zasłabnięcia ( bez utraty przytomności) ciemno przed oczami, zimne poty, niemożliwość ustania, bladość na twarzy (najbardziej intensywne po dużym wysiłku – bieg z pulsem ok 180/min., słabsze w trakcie normalnego funkcjonowania bez wysiłku) np. chodzę sobie po sklepie i nagle zaczynam słabnąć - muszę usiąść, wyjść na chłodne napić się wody; - zaburzenia równowagi (początkowo listopad / grudzień 2017) „ściąganie” na lewo, obecnie całkowicie przeszło; - zaburzenia ostrości widzenia (cały czas -> obecnie odrobinę się polepszyło, tak jakby 0,5 dioptrii w dół); - nudności ( cały czas); - ból głowy początkowo rozpychający na całej głowie, później pulsujący z lewej strony; - kilkukrotnie kłopot z podniesieniem głowy, w momencie podniesienia uczucie „zasłabnięcia” się potęgowało; - podczas chodzenia trzaska mi „coś” w szyi / za lewym uchem; - szum w prawym uchu, pogorszenie słuchu, (czasami słyszę że coś ktoś mówi ale nie rozumiem słów); - zatkanie ucha prawego (jak po basenie); - kłopot z pamięcią, koncentracją; - drętwienie rąk (zarówno w nocy jak i w dzień); - jednorazowy epizod z drętwieniem prawej strony ciała (ręka, noga, twarz); - światłowstręt Wyniki morfologii: Witamina B12 202,00 [197,00-771,00] 07.11.2017 Witamina B12 369,00 [197,00-771,00] 25.01.2018 (po 3 miesiącach stosowania Neurovit) Witamina D3 25(OH) 26,10ng/ml [30,00-100,00] 27.11.2017 Witamina D3 25(OH) 31,30ng/ml [30,00-100,00] 25.01.2018 ( po 2 ms stosowania wit. D3 4000j.m/dziennie) TSH, FT4, FT3, CMV IgG, CMV IgM, EBV IgG, EBV IgM, P/ciała p/ - Beta-glikoproteinie IGG i IGM (łącznie), P/ciała p/jądrowe - i p.cytoplazmatyczne (ANA1), test przesiewowy met. IIF, PPJ (ANA3) met. Immunoblot (16 antygenów) ICD-9:O21), D – dimery, sód, potas, posturografia wszystko w normie Wyniki moczu w porządku. Ciśnienie zazwyczaj 100/70, puls wysoki 80-100, w trakcie wysiłku 120 -180 ( w zależności od sportu) Audiogram 14.12.2017 vs. 07.02.2018 Niedosłuch przewodzeniowy, widoczna poprawa. Tympanomtria 14.12.2017 vs. 07.02.2018 wykresy delikatnie odchodzące od normy, jednakowe dla ucha lewego i prawego (ciężko mi opisać wykres LEKI: - Thiogamma 600mg (1x na czczo) listopad + grudzień 2017 - Betaserc (2 x dziennie) listopad + grudzień 2017 - Neurovit – wit. B12 (2x dziennie) do teraz - Wit. D3 4000 (1xdziennie) - Metformax SR 500 (2 tabl. Na wieczór) -> brałam już od dawna więc to raczej nie ich wina; nie zdiagnozowana insulinooporność – próba obniżenia insuliny. W trakcie dodatkowo od laryngologa DALACIN C 2 razy po 10 dni, plus sterydy (nie mogę sobie nazwy przypomnieć) plus Dicortineff na zapalenie ucha środkowego. Badania: 11.11.2017 SOR EKG - w porządku Badania z krwi – w porządku oprócz potasu – podana kroplówka i bez poprawy wypis do domu. 16.11.2017 MR głowy Naczyniak żylny w okolicy pogranicza czołowo – ciemieniowego lewego. Niewielkie torbiele pajęczynówki nad tylno – przyśrodkowymi częściami półkul móżdżku. W istocie białej nadnamiotowej pojedyncze drobne ogniska uszkodzenia / demielinizacji. W rdzeniu szyjnym oraz na pograniczu rdzenia przedłużonego i szyjnego widoczne są zmiany o podniesionym sygnale w obrazach T2 – zal, mogące odpowiadać demielinizacji; niewykluczona zmiana o podobnym charakterze w płacie ciała modzelowatego. Układ komorowy oraz rowki na sklepistości mózgu i móżdżku w normie; szersze przestrzenie płynowe przymózgowe w okolicach czołowo – ciemieniowych. 20.11.2017 VNG Total response from the right = 39 deg/sec Total response from the left = 54 deg/sec Baseline Shift = 0 deg/sec Unilateral weakness = 16% in the right ear Gain asymmetry = 40% to the left Brak cech uszkodzenia obwodowego narządu przedsionkowego, cechy zaburzeń na poziomie CUN. 24.11.2017 Okulista Dno oka w normie. 28.11.2017 USG doppler tętnic szyjnych i kręgowych W opuszkach tętnic szyjnych nie uwidoczniono zmian miażdżycowych. Prawidłowe prędkości przepływu. 28.11.2017 Echokardiografia Podsumowanie: W trakcie badania obserwowano tachykardię. Wielkość wszystkich jam serca w granicach normy. Zachowana kurczliwość globalna i odcinkowa lewej komory serca z frakcją wyrzutową ok 70%. Morfologia i funkcja wszystkich zastawek serca bez istotnych cech patologii. Skrzeplin nie uwidoczniono. Osierdzie wolne. 28.11.2017 MR odcinka szyjnego kręgosłupa Obrazy T1, T2 zależne, STIR, sekwencje przed i po podaniu kontrastu i.v., przekroje strzałkowe i osiowe. Zniesiona fizjologiczna lordoza. W górnym odcinku części piersiowej kręgosłupa jego lewoboczne skrzywienie. Wysokość trzonów zachowana. Szpik kostny bez zmian sygnału. Dehydratacja krążków międzykręgowych C2-C3, C4-C5, C5-C6, z zachowaniem ich wysokości. Na poziomie C5-C6 dyskretna protruzja krążka modelująca worek oponowy. Bez przepuklin czy wpuklin krążków. Bez ucisku struktur nerwowych. Po podaniu kontrastu i.v. nie stwierdza się obszarów patologicznego wzmocnienia kontrastowego, pogrubienia czy patologicznego wzmocnienia opon mózgowo-rdzeniowych. Rdzeń kręgowy bez zmian sygnału. Nie jest uciśnięty ani modelowany. Rezerwa płynowa kanału kręgowego zachowana. Wniosek- rdzeń kręgowy bez zmian sygnału, nie jest uciśnięty ani modelowany; bez cech patologicznego wzmocnienia kontrastowego w obrębie kanału kręgowego; zaznaczone cechy dyskopatii, bez przepuklin czy wypuklin krążków. 01.12.2017 HOLTER Wg kardiologów w porządku. Podczas wykonywanego badania zarejestrowano: - 80015 Qrs’ów - Średni rytm HR wyniósł 72 - Max rytm HR 164 - Min rytm HR 40 Ponadto wykryto: (podaję tylko te różne od 0) - 373 pojedynczych nadkomorowych pobudzeni przedwczesnych - 11 tachykardii - 1 bradykardii - 1 rytm niemiarowy - 13 pojedynczych przedwczesnych pobudzeń komorowych 04.12.2017 EKG – w normie 11.12.2017 RTG zatok przynosowych Zgrubienia śluzówki w zatokach czołowych. Zatoki szczękowe bez zmian. Niewielkie skrzywienie przegrody nosa. 13.12.2017 STOMATOLOG Zaświadczenie o braku czynnych ognisk zapalnych. 14.12.2017 MR głowy - angio tętnic mózgowych bez kontrastu Wykonano badanie angio-RM techniką TOF. Obraz naczyń tętniczych mózgowia bez zmian patologicznych. Nie uwidoczniono malformacji naczyniowych. Brak cech zakrzepicy żylnej. Asymetria szerokości zatok poprzecznych (P>L) odpowiada wariantowi anatomicznemu. W dodatkowo wykonanej sekwencji T2 zależnej widoczne jest wyraźne poszerzenie przymózgowej rezerwy płynowej i zanikowe poszerzenie układu komorowego. Wniosek: nie uwidoczniono zmian patologicznych mózgowia, rozdzielczość badania nie uwidoczniła opisywanego uprzednio naczyniaka żylnego lewej półkuli mózgu. 04.01.2017 EKG wysiłkowe Próba wysiłkowa na bieżni ruchowej wykonana wg protokołu Bruce’a przerwana po osiągnięciu 95% tętna maksymalnego ( po uzgodnieniu wcześniejszym z pacjentką) przy obciążeniu 11,0 METs. W trakcie badania bez dolegliwości bólowych w klatce piersiowej oraz bez istotnych zmian odcinka ST w zapisie EKG. Prawidłowa reakcja chronotropowa. Nieprawidłowa reakcja presyjna – na szczycie obciążenia nagły spadek ciśnienia krwi z 160/80 do 110/60 mmHg 04.01.2018 EEG Badanie wykonano w czuwaniu. Zapis zróżnicowany przestrzennie. Czynność podstawowa w okolicach ciemieniowo – potylicznych składa się z fal alfa 10-12 Hz i amplitudzie do 40uV; w okolicach skroniowych o podobnej morfologii, nieco niższej A. W okolicach czołowych niskonapięciowe fale beta. RZ wyrażona. Na tym tle pojawiają się głównie w okolicach skroniowo – ciemieniowo – potylicznych pojedyncze fal theta, wyostrzone fale Theta 5-7 Hz o A do 80uV. W okolicach potylicznych i ciemieniowo potylicznych z przewagą po lewej stronie rejestrowano fale ostre o A do 100 uv FS i HW bez wpływu na zapis. ORZECZENIE: Zapis ze zmianami ogniskowymi w okolicach ciemieniowo – potylicznych z przewagą po lewej stronie; bez napadowości. 19-24.01.2017 pobyt w szpitalu w celu wykluczenia SM oraz dalszej diagnozy EPIKRYZA: W badaniu neurologicznym przy przyjęciu stwierdzono przytomna, prawidłowo zorientowana auto i allopsychicznie bez objawów oponowych, bez uszkodzenia z zakresu nerwów czaszkowych, bez niedowładów, bez zaburzeń czucia, bez ataksji, próba Romberga prawidłowa, chód prawidłowy. W trakcie hospitalizacji pacjentka była konsultowana kardiologicznie, do leczenia włączono małą dawkę betablokera (BIBLOC 1,25mg). Ponadto wykonano punkcję lędźwiową, uzyskano prawidłowy wynik badania płynu mózgowo – rdzeniowego, nie stwierdzono obecności prążków oligoklonalnych ani syntezy wewnątrztekalnej. Na podstawie uzyskanych wyników badań oraz obrazu klinicznego nie można jednoznacznie stwierdzić przyczyn demienielizacji opisanej w badaniu rezonansu magnetycznego głowy. Badania : Analityka ogólna - w porządku Biochemia - w porządku Hematologia i koagulologia: - Limfocyty 53,2 [20,00-45,00] - MONO 12,7 [0,0-12,0] - NEUT 31,1 [40,0-65,0] - EO 2,5 [0,0-5,0] Immunochemia wszystko w normach włącznie z Boleriozą, za wyjątkiem: - Anty – Epstein – Barr (VCA) IgG – 3,88 - Anty – Epstein – Barr (EBNA) IgG – 8 Pracownia białek: wszystko w normach za wyjątkiem: - Immunoglobiny G (igG) PMR 24,7 [28,0-56,0] - CRP białko C-reaktywne 6,3 [<5,0]<br /> - HSV-IgG 310,5 [poniżej 22] - HSV IgM 0,1 Ratio [poniżej 0,8] Dostałam skierowanie do poradni immunologicznej i krzepliwości krwi (bez żadnych sugestii). MR głowy do powtórzenia w kwietniu. 04.02.2018 MR głowy Wykonano badanie MR głowy przeglądowe w sekwencjach T1fl3D, TSE T2, T2 TIRM, DWI/ADC oraz T1fl3D, TSE T1 po dożylnym podaniu środka kontrastowego w płaszczyznach strzałkowych, czołowych i poprzecznych, w warstwach o grubości 1,5 mm, 4 mm, 5mm. Dane ze skierowania: Drobne zmiany demielinizacyjne nadnamiotowo w MR głowy z 16.11.2017r.Badanie kontrolne. W porównaniu do badania poprzedniego MR głowy z dnia 16.11.2017 r. obraz struktur mózgowia stacjonarny. Pojedyncze, drobne (wlk. do 4mm) ogniska niespecyficznej demielinizacji w istocie białej lewego płata czołowego mózgu. Poza tym sygnał istoty białej i szarej prawidłowy. W lewym płacie czołowym widoczna jest drobna rozwojowa anomalia żylna (DVA). Po podaniu środka kontrastowego nie stwierdzono cech patologicznego wzmocnienia. Cech nieprawidłowej restrykcji dyfuzji w zakresie struktur mózgowia nie stwierdzono. Układ komorowy w normie szerokości, bez przemieszczeń. Mega cisterna magna-wariant anatomiczny. Znaczne poszerzenie przestrzeni podpajęczynówkowej w okolicy płatów czołowych i ciemieniowych mózgu (do 15mm) Ciało modzelowate prawidłowe. Torbiel szyszynki wlk.2,5mm Struktury tylnego dołu czaszki bez widocznej patologii. Wnioski : W porównaniu do badania poprzedniego MR głowy z dnia 16.11.2017 r. obraz struktur mózgowia stacjonarny. Pojedyncze, drobne ogniska niespecyficznej demielinizacji w lewym płacie czołowym mózgu. Drobna rozwojowa anomalia żylna (DVA) w lewym płacie czołowym. Poza tym obraz pozostałych struktur jak w opisie powyżej. 10.02.2018 TK kości skroniowych Wykonano badanie podstawy czaszki przeglądowe oraz rekonstrukcje celowane na ocenę piramid kości skroniowych w oknie kostnym. Dane ze skierowania: Głuchota przewodzeniowa jednostronna bez upośledzenia słuchu po stronie przeciwnej. Uczucie zatkania ucha prawego. Po stronie prawej: Wyrostek sutkowaty piramidy prawidłowy, upowietrzniony. Przewód słuchowy zewnętrzny drożny (śr. ok. 6 mm). Błona bębenkowa włosowata, co w TK świadczy o braku jej pogrubienia. Jama bębenkowa powietrzna, prawidłowo wykształcona. Łańcuch kosteczek słuchowych oraz połączenia między nimi prawidłowe. Struktura strzemiączka widoczna. Kostne struktury ucha wewnętrznego bez widocznych odchyleń od normy w badaniu TK. Nie stwierdza się cech patologicznego rozrzedzenia struktury kostnej w capsula otica. Przewód słuchowy wewnętrzny prawidłowej szerokości. Kanał nerwu VII prawidłowy we wszystkich odcinkach. Szczyt piramidy kości skroniowej lewej nieupowietrzniony. Do tego dodatkowo endokrynolog (wszystko w porządku pomijając IO w trakcie leczenia), immunolog – wszystko w porządku, tak samo psycholog nie stwierdził żadnych objawów nerwicy.

Dzień dobry. Jestem kobietą, mam 26 lat i jestem 5,5 m-ca po porodzie. W maju 2016 roku trafiłam do endokrynologa, który prowadził mnie jako "początki Hashimoto". Trafiłam do niego z TSH na poziomie 0,026; FT4 - 15,20 i anty-TPO 109. We wrześniu wyniki: TSH - 2,764; FT3 - 3,89; FT4 - 1,09 i badanie USG które nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Następnie - sierpień 2017: anty-TPO 126,37 - sierpień 2018: TSH 2,124. Pod koniec sierpnia dowiedziałam się , że jestem w ciąży, więc w październiku (I trymestr) badanie zostało powtórzone TSH: 1,018; FT3: 3,29; FT4: 1,07; anty-TG: 39,73, anty-TPO: 72,5. Drugi trymestr grudzień 2018 TSH: 2,244; FT3: 2,86; FT4: 0,78. Trzeci trymestr TSH: 1,098. Miesiąc po porodzie TSH: 1,614; FT3: 3,31; FT4: 0,93. 4 m-ce po porodzie TSH: 0,951. I dochodzimy do dnia dzisiejszego, musiałam zmienić lekarza, do nowego poszłam ze starymi wynikami i tymi najświeższymi z października 2019, prawie 6 miesięcy po porodzie. Wyniki TSH: 1,132; FT3: 4,72; FT4: 11,84; P/c p. peroksydazie tarczycowej: 121,92; P/c p. tyreoglobulinie: 11,81. Doktor patrząc na wynik USG stwierdza, że jestem zdrowa i nie muszę już być pod kontrolą endokrynologa i nigdy nie musiałam. Po tym długim wstępie moje pytanie. Czy USG sprzed 3 lat jest jeszcze aktualne? Czy mam posłuchać nowego lekarza, czy jednak powinnam skonsultować się z kimś innym, albo być pod kontrolą co pół roku? Nigdy nie brałam żadnych tabletek bo lekarz mi nie przypisywał, ale po takim czasie odwiedzania endokrynologa dziwne dla mnie jest, że nagle jestem zdrowa, a może zawsze byłam? Proszę o podpowiedź bo nie wiem czy dać sobie spokój i się nie wygłupiać kolejnymi wizytami, czy jednak powinnam spotkać się z kimś innym. Do pierwotnego lekarza niestety nie mogę wrócić.

nikt nie zlecił, sama zrobiłam W międzyczasie dostałam jeszcze taki wynik HBc - p/c przeciw HBc IgM (WZW typu B) 0,27 (Index niereaktywny: <0,80 niejednoznaczy: 0,81-0,99 reaktywny: >1,0) PB3200_04_02 Wyd.4 z 03/2017 WYNIK-niereaktywne W najbliższym czasie zrobię badania na wszystkie enzymy wątrobowe z krwi i z całym Tym pakietem udam się do hepatologa.

prosze o odpowiedz wyniki i leczenie w roku 2008 balerioza miesieczny antybiotyk po roku kontrola wyniki dobrerok 2017 wrzesien rumien twst elisa igg 84 RU/ml zakres )22 p0zytywny po leczeniuigg 118 RU/ml elisa zakres )22 pozytywny obecne wyniki marzec 2018r metoda ELISA b IGG>30 ,0BBU/ml int wynikow surowica ujemne<=9 watpliwe pomiedzy 9-11 dodatni>11 p-ciala p /Boleria western-blot p100Bafz - WISE Bafz p58 gar- p41 Flagelina Bss- BmpA/p39 Bafz Bgar Bss- OspA Bafz- Ospc Bafz Bss Bgar Bspel Bbav P18 Bafz Bss Bgar Bspel Bbav- wynik dodatni morfologia dobra oprocz mono%9.10 zakres4-8 MCH31.10zakres27-31 Prosze o dpowiedz co sugeruja wyniki lekarz chorob zakaznych kieruje mnie do szpitala poniewaz mam szereg objawow stawowych grypopodobnych szumy uszne napadowe bol oka ucha dziaseł czy konieczny jest szpital Prosze o odpowiedz DZIEKUJE

Witam od kilku lat czuje sie beznadziejnie wędruje od lekarza do lekarza nic nie osiagnelem podejrzewam, ze mam cos nie tak z tarczca i cukrzycą. Przedstawiam wyniki, które udało mi się zebrać: WYNIKI BADAN: 07/07/2015: TSH 3 generacji: 0.330 {0400-4.000} PSA całkowite: 0.628 {max 4.0} FT3 : 8.09 {1.50-4.10} FT4: 0.819 {0.89-1.76} NIE POMYLIŁEM SIĘ PRZY PRZEPISYWANIU usg w osrodku na starym sprzęcie: 13/08/2015 Tarczyca położona typowo Prawy plat o wymiarach 43x20x17mm lewy plat o wymiarach 37x12x14mm cieśń tarczycy 5mm struktura obu platów prawidłowa 15/03/2016 TSH 3 generacji: 3.81 {0400-4.000} 29/03/2016 TSH 3 generacji: 5.06{0.400-4.000} FT3: 3.26{1.50-4.10} FT4: 1.26{0.89-1.76} P/c anty TPO: <10.0 {0-35}<br /> 08/07/2017 TSH 3 generacji: 2.65 {0.400-4.000} 13/02/2017 Pożyczyłem glukometr wynik 2h po zjedzeniu kanapek z szprotkami w oleju : 126 {70-99}

Prosze o diagnoze wyników dziecka lat 14 z dnia 17-01-2018 W rzucie końca dalszego trzonu kosci udowej lewej widoczne jest niereguralne podłuzne osteolityczne przejasnienie położone w obrebie warstwy korowej po str posrodkowej kości udowej. Zarys zewnetrznej kości udowej zachowany,gładki.Od st warstwy gabczastej zarysy zmiany nierówne[nieco policykliczne] czesciowo zatarte. Wymiary zamiany w pr A-P około 46x7mm.W porównaniu z badaniem poprzednim (19-04-2017) zmiana uległa powiększeniu w wymiarze podłuznym (poprzedni wymiar około 37x6mm). Poza tym na wykonanych zdjeciach staw kolanowy lewy rtg w granicach normy do wieku.

Dzień dobry . Chciałbym zapytać co myślicie na temat moich wyników badań ... badalem się ze względu na podejrzenie zarazenia hiv bo nocy w klubie . Proszę o interpretację moich wyników. Nazwa badania Wynik badania Zakres referencyjny Materiał: Krew żylna pełna (EDTA), data i godz. pobrania: 18-10-2017 11:05 (Ewa Myślińska), data i godz. przyjęcia: 18-10-2017 14:46 Morfologia (C55) Morfologia krwi (C55) Leukocyty (WBC) 6,33 10^9/L 4,0 — 10,0 Erytrocyty (RBC) 5,27 10^12/L 4,1 — 6,2 Hemoglobina (HGB) 15,99 g/dL 14,0 — 18,0 Hematokryt (HCT) 47,11 % 40,0 — 54,0 Wskaźniki czerwonokrwinkowe: Średnia objętość erytrocytów (MCV) 89,42 fL 77,0 — 95,0 Średnia zawartość HGB w erytrocytach (MCH) 30,35 pg 27,0 — 34,0 Średnie stężenie HGB w erytrocytach (MCHC) 33,94 g/dL 32,0 — 36,0 Wskaźnik anizocytozy erytrocytów (RDW) 12,45 % 11,0 — 15,0 Płytki krwi (PLT) 191 10^9/L 150,0 — 450,0 Wskaźniki płytkowe: Płytkokryt (PCT) 0,16 % 0,1 — 0,3 Wskaźnik anizocytozy płytek krwi (PDW) 20,37 % 18,1 — 22,2 Średnia objętość płytek krwi (MPV) 8,19 fL 7,0 — 13,0 Rozdział automatyczny leukocytów: Neutrocyty (NEU%) 65,0 % 45,0 — 70,0 Limfocyty (LYMPH%) 21,65 % 20,0 — 45,0 Monocyty (MON%) ↑ 11,96 % 3,0 — 9,9 Eozynocyty (EOS%) ↓ 0,66 % 1,0 — 5,0 Bazocyty (BASO%) 0,73 % 0,0 — 1,6 Neutrocyty (NEU) 4,11 10^9/L 2,5 — 5,0 Limfocyty (LYMPH) ↓ 1,37 10^9/L 1,5 — 3,5 Monocyty (MON) 0,76 10^9/L 0,2 — 0,8 Eozynocyty (EOS) 0,04 10^9/L 0,04 — 0,4 Bazocyty (BASO) 0,046 10^9/L 0,02 — 0,16 BAND + Odczyn Biernackiego 2,0 mm/h < 10,0 Biochemia Nazwa badania Wynik badania Zakres referencyjny Materiał: Krew żylna, surowica, data i godz. pobrania: 18-10-2017 11:05 (Ewa Myślińska), data i godz. przyjęcia: 18-10-2017 14:23 Kreatynina w surowicy (M37) 1,0 mg/dl 0,7 — 1,3 EGFR >=90 ml/min/1,73m^2 >= 60,0 Kwas moczowy w surowicy (M45) 8,1 mg/dl 4,6 — 8,2 Wartości pożądane dla osób z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym wg. stanowiska ekspertów dotyczącym hiperurykemii (Arterial Hypertens. 2017, vol.21, no 1, p.1-9): <5,0 mg/dl (<297,5 µmol/l).<br /> W leczeniu dny moczanowej EULAR rekomenduje poziom docelowy <6mg/dl (<357 µmol/l).<br /> Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (I19) ↑ 77 U/l < 34 Aminotransferaza alaninowa (ALT) (I17) 29 U/l 10 — 49 Cholesterol całkowity w surowicy (I99) ↑ 196 mg/dl 115 — 190 Cholesterol HDL w surowicy (K01) 88 mg/dl > 40 Triglicerydy w surowicy (O49) 50 mg/dl < 150 Środowisko Centrum - © MARCEL S.A.

witam mam na imię jakub .mam 26 lat.od urodzenia zdiagnozowano u mnie zaburzenie jakim jest zespół aspergera.nie mam znajomych cierpię na depresję przez to że dziewczyna ze mną w 2018 boże narodzenie zostawiła dla innego.w 2021 roku ojciec mój poznał inną kobietę a z matka moją są po rozwodzie w 2007 roku. z tą kobietą być może wezmą ślub a pójście na niego będzie dla mnie traumą na całe życie.w 2022 roku w skierniewicach na warsztatach terapii zajęciowej doszło do naruszenia nietykalności cielesnej przez instruktora który wykorzystał mnie ściągając mi dla kawału sp...nie mówiąc nikt mojej bielizny nie chce oglądać na warsztatach .w 2021 roku byłem w szpitalu psychiatrycznym w warszawie w instytucie neurologii i psychiatrii gdzie też doszło do przemocy na jednej z pacjentek a ja miałem zeznawać w charakterze świadka bo gościu dotkliwie pobił starszą od siebie kobietę gdzieś p 30 lub przed 40 rokiem życia.chciałbym jeszcze w życiu się zakochać a w domu na wsi gonią mnie juz do ożenku oraz niektórzy koledzy mojego taty żartują kiedy się ożenię bo przed 30stką wypadałoby się już chajtnąć .myślę poważnie co chce robić w zyciu mam plany znam 2 języki obce ,skończyłem Opiekuna medycznego w Opolu ponieważ ze strzelec Opolskich pochodzę bo do 2017 roku tam mieszkałem.w skierniewicach skończyłem technika informatyki w szkole policealnej żak a jeszcze w 2016 roku chodziłem na lektorat z angielskiego chciałbym wynająć mieszkanie gdzieś nawet postarać się o od gminy nowy kawęczyn czy nawet od zabrza na śląsku bo bardzo chciałbym się przenieść na śląsk kiedyś a nie wiem jak to załatwić urzędowo żeby takie mieszkanie dostać.jestem w miarę samodzielny poruszam się samodzielnie po mieście co nie raz udowodniłem chciałbym bardzo mimo niepełnosprawności i mimo rozwodu rodziców oraz mimo tego że u mnie na wsi w domu są awantury z powodu warsztatów na które nie chce jeździć bo tam doszło do przestępstwa ze strony instruktora a partner od matki tylko kiwnął ręką że jego kolega który jest policjantem wyśmiał by mnie za takie coś .wiec mimo tego że nie miałem życia od dzieciństwa bo dziadek mnie tam też strofował i nie raz krzyczał na mnie i lał mnie jak matka moja za złe zachowanie pasem a teraz matka mimo że pracuje to na nerwicę przez 2 lata chorowała. to chciałbym stworzyć kochającą się rodzinę której nigdy nie miałem bo boje się że źle skończę.szukam kogoś kto by mnie nigdy nie zdradził kogoś kto nie pije bo sam się brzydzę alkoholem i przysiągłem sobie że nigdy tego świństwa nie wezmę do ust tak jak to nie raz partner od matki robi i raz mi wykręcił rękę i krzyczał jak spałem i słyszałem w domu z góry że mi da już szkołę i szukam kogoś kto by odwzajemniał uczucie bo wiem co to znaczy mimo niepełnosprawności bo jedna dziewczyna na warsztatach powiedziała do mnie sp...j że jestem brzydki a raz na imprezie w rodzinie z łódzkiego taka dziewczyna powiedziała do mnie także sp...j jak chciałem ją poprosić do tańca i szukam osoby takiej która by mi nigdy czegoś takiego nie powiedziała bo jestem bardzo wrażliwy na krzyk na przekleństwa na kłamstwo na alkohol i na wyzwiska na moją chorobę i na odmienność bo przez kuzyna ze wsi byłem przezywany od maj...ciochów wepchnął mnie do rzeki rawki i prawie się utopiłem a miałem gdzieś wtedy z 9 lat i też mnie popychał i dusił mnie dla żartów . kiedyś na mnie pluł pestkami od wiśni straszył mnie w dzieciństwie że mnie weźmie potwór tak jak straszył mnie wujek tym samym w 2018 roku a kuzyn taki bartek kiedyś przezwał moją dziewczynę od grubej i od brzydkiej a teraz się ożenił i mieszka w żyrardowie a jego panna jest z łowicza. chciałbym żeby ktoś wynagrodził mi wszystkie minuty i sekundy w poszukiwaniu szczęścia i normalnego życia .i chciałbym żeby instruktor który ściągnał mi spodnie dla kawału żeby kuzyn który wyzywał moją niepełnosprawną dziewczynę i ze mnie żartował w okrutny sposób żeby partner od mojej matki który mi mówił i straszył że nawet jak będę chory to pojadę na warsztaty w wymiotach i w piżamie żeby dziadek który chciał ze mnie na siłe zrobić mężczyznę w końcu doczekali się sprawiedliwości od losu i od życia.żeby ich ktoś tak samo potraktował jak oni mnie oraz żeby instruktor na wiele mógł iść do więzienia gdzie inni odpowiednio się już nim zajmą bo za takie coś bo nie wiem jak to nazwać tacy ludzie jak pan artur k. z wtz w skierniewicach który ma żonę i dwójkę dzieci są odpowiednio traktowani.

Proszek z dzikiej róży Owoce dzikiej róży to zbierane z krzaków owoce psiej róży (Rosa canina). Są jednymi z najbardziej bogatych w witaminy. Owoce i zawierają m.in. Witamina C, polifenole, karotenoidy i garbniki i mają właściwości przeciwutleniające i prozdrowotne. Z tego powodu znajduje ona odtąd od stuleci zastosowanie w medycynie tradycyjnej. Dzika róża to również herbata znajdująca się w wielu owocowych i zimnych herbatach. Jest również popularna w dżemach i innych produktach spożywczych. Dzika róża jest również stosowana jako „swędzący proszek” w zabawach nastolatków. Swędzenie wywoływane jest przez znajdujące się na pestkach włoski z ich małymi kolcami. Proszek z dzikiej róży okazał się najbardziej skuteczny w użyciu i skuteczności. Jest wytwarzany z suszonych, przy użyciu zarówno skórki, jak i pestek Temperatura w całym procesie produkcyjnym nie może przekraczać 40 ° C. W przeciwnym razie wszystkie cenne składniki są tracone. *1 Dzika róża wspiera i wzmacnia układ odpornościowy. Potwierdzają to różne badania specjalnie przygotowanego proszku z owoców róży, pozytywnie wpływa na stawy. Jaki jest efekt działania proszku z dzikiej róży? Jako lekarstwo owoce dzikiej róży i jej różne składniki mają długą tradycję. Grecki lekarz Pedanios Dioskurides (I wiek) zalecił suszone owoce na wypadek nieżytu jelitowego. Niemiecki botanik i doktor Hieronimus Bock (1498–1554) opisał efekt antybiegunkowy, a włoski lekarz Pietro Andrea Mattioli (od 1501 do 1577) zastosował owoce przeciwko czerwonce a pestki przeciwko kamieniom. *2 Dzika róża wspominana jest w tradycyjnej medycynie Hildegardy. Hildegarda zaleca je przy problemach z płucami, głową i żołądkiem. *3 Medycyna ludowa stosuje owoce dzikiej róży, skórki z dzikiej róży i pestki na nerki i choroby pęcherza, również z zaburzeniami kamiennymi, a także z dną moczanową, reumatyzmem i rwą kulszową. To użycie otrzymało jednak negatywną rekomendację niemiecki od Komisji E (Komisja Ekspertów ds. Leków Ziołowych) w 1990r., ponieważ w tym czasie materiał naukowy nie mógł udowodnić efektów. 4*, 5* Natomiast ESCOP (Europejskie Stowarzyszenie Naukowe ds. Fitoterapii) ustandaryzowało produkty z dzikiej róży i skórki dzikiej róży jako pomagające w przeziębieniu i grypie oraz jako dodatkowe wsparcie w łagodzeniu bólu związanego z artrozą i sztywnością stawów. 6* EFSA (Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności) zwraca uwagę na wysoką zawartość witaminy C, działanie immunostymulujące, które wspiera i wzmacnia układ odpornościowy. 7* LitoFlex® – oryginalny duński proszek z owoców dzikiej róży w 100% naturalny Jakie składniki ma proszek z dzikiej róży? Głównymi składnikami skórki dzikiej róży są witamina C (kwas askorbinowy), pektyny, cukier, kwasy owocowe i garbniki, a także różne karotenoidy jako barwniki. W pestkach róży jest także tłusty olej (głównie kwas linolowy i γ-linolenowy). Zawiera płatki róż różne zapachy, garbniki, flawonoidy, kwas askorbinowy i karotenoidy. Owoc w całości służy do wytwarzania proszku z owoców dzikiej róży (skóry i pestki). Jednak w przypadku wielu proszków pestki są również usuwane przed dalszym przetwarzaniem. W trakcie odpowiedniego procesu produkcyjnego (łagodny, <40 ° C) wszystkie składniki znajdują się bez strat znów w proszku. Pozytywne efekty można uzyskać z poszczególnych składników z dzikiej róży. Proszek z dzikiej róży zawiera wiele witamin. Powszechnie wiadomo, że dzika róża to prawdziwa bomba z witaminą C. Ale możesz znaleźć więcej także wiele innych witamin, takich jak A, B1, B2, B3 (niacyna), B6, B9 (folacyna), E lub witamina K. Proszek z dzikiej róży jest bogaty w minerały. Szczególnie godne uwagi są minerały dzikiej róży: wapń, można znaleźć też magnez i potas, ale także pierwiastki śladowe, takie jak bor lub cynk. Galaktolipid: aktywny składnik proszku z owoców dzikiej róży Grupom badawczym z Danii w latach 90 udało się wyizolować aktywny składnik z dzikiej róży, który hamuje reakcje zapalne. Ten tak zwany galaktolipid jest związkiem cukru i kwasów tłuszczowych. W szczególności reprezentatywny galaktolipid „GOPO” można znaleźć w wyższych stężeniach w proszku z dzikiej róży, któremu przypisuje się liczne pozytywne efekty. W temperaturach powyżej 40° C galaktolipidy nieodwracalnie rozpadają się. To z kolei pokazuje, jak niezwykle ważny jest delikatny proces wytwarzania proszku. 8* Inne składniki proszku z owoców róży Inne składniki to pektyny, cukier, kwasy owocowe, garbniki i różne karotenoidy. Owoce róży zawierają również tłusty olej w pestkach (głównie kwas linolowy i γ-linolenowy). Nienasycone kwasy tłuszczowe, które mogą odgrywać rolę w mechanizmie zapalnym, również wydają się być ważne dla pozytywnych efektów dzikiej róży. Karotenoidy, podobnie jak likopen, mają działanie przeciwutleniające i są powszechnie znane jako zmiatacze wolnych rodników. Skąd pochodzi dzika róża? „Owoc” psiej róży nazywa się dziką różą (Cynosbati fructus). Botanicznie nie jest to jednak owoc, ale zbiorowy owoc orzechowy. Rdzeń stanowią pestki w środku są otoczone mięsistą podstawą kwiatu i tworzą się na niej mądry pseudo-owoc. Psia róża jest krzakiem róży o nazwie „Rosa canina”. Canina-, „pies-” ma na celu wyjaśnienie, że roślinę „pies pospolity” można znaleźć praktycznie wszędzie. W dużych częściach Europy, Azji Zachodniej i Północnej można go znaleźć w Ameryce Północnej. Zwłaszcza na krawędziach ścieżek, pól i lasów, ale także na łąkach i jasnych lasach krzewiastych. Powyżej 1300 mn.p.m. jest jednak rzadkością. Same krzewy (dzikie róże, róże dla psów) są również powszechnie nazywane różami. Inne gatunki róż oprócz „Rosa canina” również tworzą owoce dzikiej róży. Działanie galaktolipidu zawartego w proszku z owoców róży Dzięki odkryciu galaktolipidów w proszku z dzikiej róży w latach 90. ubiegłego wieku możliwe było odtąd zbadanie tej substancji w bardzo ukierunkowany sposób pod kątem jej działania. Różne grupy badawcze podjęły ten temat i zdobyły liczne informacje na temat działania galaktolipidu zawartego w proszku z owoców róży. Hamowanie reakcji zapalnych in vitro najlepiej badać w różnych testach 9* Galaktolipid ma pozytywny wpływ na wartość CRP: działanie przeciwzapalne. CRP (białko C-reaktywne) to białko wskazujące na stan zapalny w organizmie. Wraz z infekcją / stanem zapalnym w organizmie wzrasta CRP. Wartość można zmierzyć we krwi, co pozwala na wyciągnięcie wniosków na temat istniejącego stanu zapalnego. 10* Badania pokazują, że proszek dzikiej róży po spożyciu obniża CRP w organizmie, co można zinterpretować jako zmniejszenie się stanu zapalnego w organizmie. Jednak inne badanie pokazuje, że wartość ta nie zmniejsza się w ciągu 28 dni. Sugeruje to, że pierwsze efekty proszku z dzikiej róży pojawiają się dopiero co najmniej przez miesiąc regularnego stosowania. 11*, 12* Galaktolipid hamuje chemotaksję leukocytów Białe krwinki (leukocyty) biorą udział w reakcjach zapalnych w stawach, powodując uszkodzenie tkanek, a w rezultacie ból. Uwalniają degradujące enzymy i toksyczne rodniki, a tym samym uszkadzają staw. Przyciąganie komórek, takich jak np. Leukocyty oznaczone jest przez niektóre substancje przekaźnikowe. W ten sposób białe krwinki docierają do miejsca zapalenia, np. w stawach. Galaktolipid zawarty w proszku z dzikiej róży może spowolnić przyciąganie leukocytów. Mniej leukocytów migruje do dotkniętej tkanki, a proces zapalny można w ten sposób zwolnić, a nawet przerwać. 13* Galaktolipid obniża poziom cholesterolu LDL Badanie na myszach wykazało pozytywny wpływ na poziom cholesterolu. Wartość LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości) i wartość cholesterolu można zmniejszyć. Widoczne było również zmniejszenie stosunku LDL / HDL. Zbyt wysokie wartości (LDL, cholesterol, stosunek LDL / HDL) dają wskazanie na ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca, udar mózgu lub miażdżyca tętnic. 14* W jakim stopniu galaktolipid zawarty w owocach dzikiej róży wpływa na poziom cholesterolu i choroby sercowo-naczyniowe, muszą jeszcze dalsze badania udowodnić. Galaktolipid może zwiększać mobilność Przeciwzapalne działanie galaktolipidu może zmniejszać, a nawet tłumić reakcje zapalne w stawach. Może to zatrzymać niszczenie chrząstki. Ból ustępuje, a zmniejszona ruchomość stawów jest poprawiana. Badania pokazują również, że stosowanie środków przeciwbólowych można zmniejszyć, biorąc proszek z owoców dzikiej róży. 15*, 16*, 17* Szukasz proszku z dzikiej róży? Najlepszy jest LitoFlex® w proszku lub kapsułkach Wpływ witamin i innych składników zawartych w proszku z owoców dzikiej róży Pozytywne działanie - w tym przeciwzapalne - można nie tylko wyjaśnić składnikiem galaktolipid. Na przykład ogólny efekt przeciwzapalny proszku wydaje się być większy niż efekt izolowanego galaktolipidu. Oznacza to, że istnieje ogólny efekt, w który można zaangażować różnorodne składniki róży. Powszechnie wiadomo, że dzika róża to bomba witaminy C. Dzięki 1250 mg na 100 g proszku z róży katapultuje się do 3 najlepszych naturalnych dostawców witaminy C. Rzeczywista zawartość witaminy C zależy jednak od wielu czynników, takich jak lokalizacja dzikiej róży, sezonowy klimat lub proces produkcji proszku. 18* Ze względu na wysoką zawartość witaminy C owoc dzikiej róży, a tym samym proszek z dzikiej róży, jest doskonałym sposobem na ustabilizowanie układu odpornościowego i zapobieganie przeziębieniom. 19* W szczególności owoc dzikiej róży jest również bogaty w różne przeciwutleniacze. W szczególności likopen jest skutecznym zmiataczem rodników tlenowych. 20* Czy proszek z dzikiej róży ma jakieś skutki uboczne? W badaniach klinicznych działania niepożądane były porównywalne z działaniami z placebo. 21* W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić objawy alergiczne, np. w postaci dolegliwości żołądkowo-jelitowych. 22* Błonnik w skórce dzikiej róży ma wpływ na trawienie. W szczególności nierozpuszczalne w wodzie włókna wiążą wodę i pęcznieją. Aby zbyt dużo wody nie zostało usunięte z układu pokarmowego, biorąc proszek z dzikiej róży, należy popić 1 szklanką wody. Zasadniczo pomaga to uniknąć dolegliwości żołądkowo-jelitowych. Ogólnie rzecz biorąc, proszek z dzikiej róży jest bardzo dobrze tolerowany. Kiedy używam proszku z dzikiej róży? Już w latach 80. Stwierdzono pozytywny wpływ na bóle stawów, takie jak opisane dla choroby zwyrodnieniowej stawów lub zapalenia stawów. Róża jest szeroko rozpowszechniona w Danii, podobnie jak jej przetwarzanie w dżemie. Duński rolnik Hansen z Tullebölle na wyspie Langeland przez całe życie spożywał niegotowane dżemy od dobrego przyjaciela. Zauważył wpływ na stawy. Po przejściu na emeryturę postanowił kontynuować badanie tego tematu. Wydawało mu się ważne, aby uzyskać produkt, który był przetwarzany tak delikatnie, jak to możliwe, ponieważ to właśnie niegotowany dżem miał obserwowany efekt. Opracował własny proces, w którym osuszał owoce róży i mielił je na proszek. Otrzymany w ten sposób proszek przekazał przyjaciołom i znajomym w workach, aby sprawdzić jego działanie. W rzeczywistości sukces przyszedł szybko, a propaganda szeptana szybko rozpowszechniła wiedzę o pozytywnych skutkach proszku z owoców róży w całej Danii. W latach 90. duńska grupa badawcza zarejestrowała te raporty z doświadczeń i była w stanie potwierdzić efekt w badaniach in vitro. Później możliwe było wyodrębnienie i zidentyfikowanie aktywnego składnika dzikiej róży, który hamuje reakcje pośredniczące w zapaleniu in vitro i in vivo: wspomniany już galaktolipid. 23*, 24* Proszek z dzikiej róży na zapalenie kości i stawów i zapalenie stawów Choroba zwyrodnieniowa stawów opisuje stan po zniszczeniu warstwy chrząstki stawu i związanych z nią zmian kości. W rezultacie osoba dotknięta chorobą jest coraz bardziej ograniczona w zakresie mobilności. W rezultacie staw zostaje zaogniony, pojawiają się i pojawiają się obrzęki i objawy bólowe. Zasadniczo każdy staw w układzie mięśniowo-szkieletowym może rozwinąć zapalenie kości i stawów. Często dotyczy to rąk, kolan i bioder. 25* Podczas gdy artroza jest zwyrodnieniowym zużyciem stawów, zapalenie stawów jest podstawowym zdarzeniem zapalnym, które może mieć różne przyczyny. Mogą tu odgrywać rolę infekcje bakteryjne lub przyczyną są zdarzenia reumatyczne. Choroby reumatyczne są zaburzonymi procesami autoimmunologicznymi, w których - mówiąc wprost - układ odpornościowy jest skierowany przeciwko własnemu ciału. 26* Choroba zwyrodnieniowa stawów i zapalenie stawów można zatem wyraźnie odróżnić zarówno pod względem przyczyny, jak i objawów. Niemniej jednak istnieją również podobieństwa, szczególnie w zakresie objawów. Zdarzenia zapalne mogą również objawiać się w zapaleniu kości i stawów. Oba stany prowadzą do bólu, ograniczonej ruchliwości i są przede wszystkim leczone środkami przeciwbólowymi w celu utrzymania do pewnego stopnia jakości życia. Badania wykazały, że proszek z dzikiej róży może zmniejszyć ból w zapaleniu stawów i zapaleniu stawów, poprawić mobilność, a także zmniejszyć stosowanie środków przeciwbólowych. W meta-badaniu wykonano trzy badania z udziałem łącznie 287 pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów (przewlekłe zmiany zwyrodnieniowe stawów z rozpadem chrząstki). Stwierdzono, że standaryzowany proszek z dzikiej róży może znacznie zmniejszyć ból w porównaniu z placebo (zarejestrowanym na skali bólu). Stosowanie „leków ratunkowych” można ograniczyć. Średni czas trwania badania wynosił 3 miesiące. 27* W dłuższym badaniu 152 pacjentów z przewlekłym bólem i ostrymi zaostrzeniami leczono proszkiem z dzikiej róży przez 54 tygodnie. 77 pacjentów ukończyło pełny okres badania. Stwierdzono poprawę. Poprawa była bardziej odczuwalna u pacjentów z większym bólem i ograniczonym ruchem. 28* Inne badanie nie wykazało poprawy objawów u kobiet z reumatoidalnym zapaleniem stawów po 28 dniach. To badanie sugeruje, że efektu można oczekiwać najwcześniej po 1 miesiącu stosowania. 29* Chociaż niektóre badania pokazują efekty wspomniane w przypadku znormalizowanego proszku z owoców dzikiej róży, konieczne są dalsze badania w celu dalszego wyjaśnienia mechanizmów i potwierdzenia efektu. Proszek z róży na ból stawów Ból stawów jest podstawowym objawem choroby zwyrodnieniowej stawów i zapalenia stawów, która ogranicza mobilność pacjenta, a ponadto ma znaczący negatywny wpływ na jego jakość życia. Wiele badań z proszkiem dzikiej róży wybiera subiektywne postrzeganie bólu w okresie próbnym jako wskaźnik skuteczności. Warholm i współpracownicy zbadali znormalizowany proszek z dzikiej róży pod kątem poprawy ruchomości stawów biodrowych i kolanowych, codziennych czynności, jakości życia i bólu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów. Połowa ze 100 osobników otrzymywała 0,5 g standaryzowanego proszku z owoców dzikiej róży dwa razy dziennie przez 4 miesiące. W rezultacie ruchliwość stawu biodrowego znacznie się poprawiła w porównaniu z placebo. Ból znacznie zmniejszył się w grupie Verum. 64% zgłosiło zmniejszenie bólu podczas przyjmowania proszku. Uderzający był długotrwały efekt proszku z dzikiej róży, który trwał długo poza okresem badań. 30* ESCOP (Europejska Stowarzyszenie Naukowe Fitoterapii) pozytywnie oceniła dziką różę i poleca ją między innymi w celu złagodzenia bólu i sztywności spowodowanej artrozą stawów. 31* Proszek z róży na ból pleców Zespół badawczy pod kierownictwem prof. Chrubasika zbadał wpływ proszku z dzikiej róży na przewlekły ból pleców. W badaniu wzięło udział 112 pacjentów z przewlekłym bólem wymagającym leczenia. W ciągu roku 62 z nich wzięło do 10 gramów proszku z dzikiej róży. (Producent: Hyben Vital, Litoflex). 60% wszystkich pacjentów spełniło zdefiniowane kryteria łagodzenia bólu i / lub funkcji o 50%. W ciągu roku zmniejszono również dawkę proszku z dzikiej róży. 32* W celu potwierdzenia i potwierdzenia tego zaobserwowanego wyniku konieczne są dalsze badania w każdym przypadku. Proszek z róży na reumatyzm Termin reumatyzm lub „choroby typu reumatycznego” podsumowuje dużą liczbę chorób, które są związane z bólem w układzie mięśniowo-szkieletowym i często są spowodowane stanem zapalnym. Reumatoidalne zapalenie stawów jest najczęstszą postacią przewlekłego zapalenia stawów. Na całym świecie dotyczy to 0,5–1% populacji. 33* W badaniach z udziałem pacjentów z reumatyzmem zapalnym proszek z róży był w stanie znacznie zmniejszyć parametr zapalny CRP. Jednak po zatrzymaniu przyjmowania wartość ponownie wzrosła. 34*,35* Willich doszedł do wniosku z badania z udziałem 89 uczestników, że pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów mogą skorzystać z proszku z dzikiej róży jako dodatkowej opcji leczenia. 36* Również tutaj konieczne są dalsze badania w celu udowodnienia skuteczności w reumatyzmie lub w poszczególnych chorobach typu reumatycznego. Proszek z dzikiej róży w miażdżycy Badanie na myszach wykazało wpływ proszku z dzikiej róży na różne poziomy cholesterolu. Między innymi zmniejszono wartość LDL, co z kolei może mieć pozytywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy. 37* W jakim stopniu efekt ten może zostać przeniesiony na ludzki organizm i czy można temu zapobiec chorobom sercowo-naczyniowym, przyszłe badania wciąż wymagają zbadania. Proszek z dzikiej róży wzmacniający układ odpornościowy Róża jest bogata w witaminę C, która z kolei ma działanie immunostymulujące. EFSA potwierdza zatem, że owoce dzikiej róży działają wspomagająco i wzmacniająco na układ odpornościowy. 38* Dlatego proszek z dzikiej róży znajduje zastosowanie w zapobieganiu przeziębień. Szczególnie może być zalecany w przygotowaniach do tzw. ciemnej pory roku. Również w tym przypadku korzystny jest proszek z dzikiej róży, ponieważ wodny ekstrakt z herbaty nie zawiera całego spektrum substancji czynnych. Jak przyjmować proszek z dzikiej róży? Proszek z dzikiej róży jest przyjmowany doustnie. Ponieważ nie rozpuszcza się w wodzie ani innych płynach do picia, zaleca się mieszanie proszku w naczyniach takich jak jogurt, musli, budyń owocowy, sok jabłkowy, a następnie połknięcie. Proszek ma wtedy bardziej „ziemisty”, ale przyjemny smak. Szczególnie popularne jest mieszanie w sokach owocowych. Łyżeczka np. na co najmniej 3 łyżkach musu jabłkowego również świetnie smakuje. Proszku nie należy stosować do gorących napojów, takich jak herbata. Istnieje możliwość zniszczenia składników w wysokich temperaturach. Jeśli nie lubisz proszku lub nie chcesz go łatwiej dozować, możesz użyć wielu dostępnych kapsułek. W jednej kapsułce znajduje się zwykle 500 mg proszku z owoców dzikiej róży. Kapsułki najlepiej przyjmować podczas posiłków. Aby zapobiec dolegliwościom żołądkowo-jelitowym z powodu błonnika zawartego w proszku z dzikiej róży, zaleca się wypicie szklanki wody po jej zażyciu. Proszek z dzikiej róży można przyjmować z posiłkiem Proszek z dzikiej róży należy przyjmować z posiłkami lub dodawać do posiłków (jogurt, musli, mus) zgodnie z opisem, a następnie spożywać. Przyjmowanie go niezależnie od posiłków zwykle nie stanowi problemu. Przyjmowanie innych leków należy opóźnić, aby wykluczyć zaburzenia wchłaniania leku do krwioobiegu. Aby zapobiec dolegliwościom żołądkowo-jelitowym, zaleca się przyjmowanie proszku z dużą ilością płynu (kapsułki). Jednak w przypadku przyjmowania posiłków takich jak jogurt takie dolegliwości są również minimalizowane. Proszek z róży jako herbata - przydatny? Skuteczny galaktolipid jest rozpuszczalny w tłuszczach i nie przejdzie do wodnej fazy herbaty podczas przygotowywania herbaty z dzikiej róży. Nie należy oczekiwać działania przeciwzapalnego po herbacie z dzikiej róży. W szczególności galaktolipid, który jest ważny dla skuteczności, jest również termolabilny. W temperaturach powyżej 40 ° C ulega nieodwracalnemu zniszczeniu. Nie powinno się dodawać do gorącej wody ani innego gorącego płynu do proszku z dzikiej róży. Jak dozować proszek z dzikiej róży? Zasadniczo podczas dozowania należy przestrzegać informacji na opakowaniu. Może to również różnić się dla różnych produktów. Ostatecznie produkty nie są standaryzowane na określone składniki. W zależności od tego, skąd pochodzi proszek z dzikiej róży i jak został przetworzony, może zawierać inne składniki pod względem rodzaju i ilości. Proszek z Chile wykazuje inne spektrum składników niż ten z Danii. Jeśli suszenie i dalsze przetwarzanie odbywa się w temperaturze powyżej 40° C, ważne składniki są tracone lub mają niższe stężenie. Przeprowadzono wiele badań z proszkiem dzikiej róży z Danii z wyspy Langeland. Rosnąca tam dzika róża ma charakterystyczne spektrum składników. Po zbiorach delikatne suszenie i dalsze przetwarzanie odbywa się poniżej wspomnianej 40° C. W badaniach duńskiego proszku często dobrano dawkę 2x5 g. Można ją zmniejszyć do 1 × 5 g po około miesiącu. Jak długo powinienem brać proszek z dzikiej róży? Opierając się na działaniu przeciwzapalnym, proszek należy przyjmować co najmniej 3-6 tygodni przed wystąpieniem działania. Pełna skuteczność jest pokazywana po około 3-4 miesiącach. Jeśli jednak objawy nie ustąpią do tego czasu, zaleca się przejście na inny ziołowy środek przeciwzapalny (np. Preparaty z pazurami diabła). 39* Gdzie mogę kupić proszek z dzikiej róży? W prawie wszystkich sklepach sprzedających suplementy diety można znaleźć szeroką gamę preparatów w proszku z dzikiej róży; zarówno stacjonarne, jak i online. Wiedza o działaniu proszku z owoców dzikiej róży jest obecnie dobrze znana. Jednakże większość oferowanych produktów jest niskiej jakości, a dzika róża w nich zawarta była suszona w temperaturze powyżej 40° C Główne kryteria oceny jakości proszku z dzikiej róży to: Skąd pochodzą owoce róży? Jakie składniki dzikiej róży są używane do proszku? W jaki sposób suszone, a następnie mielone owoce róży? Te trzy punkty ostatecznie decydują, które składniki można znaleźć w proszku. W zależności od miejsca, w którym rośnie psia róża, istnieje różne spektrum składników o różnych stężeniach. Dlatego ważne jest znalezienie idealnych obszarów zbiorów w warunkach możliwie sezonowych. Czas zbioru ma kluczowe znaczenie i oczywiście późniejsze przetwarzanie dzikiej róży. Co jest używane Tylko skórka czy cenne pestki? W jaki sposób owoce są następnie suszone i mielone? Należy zwrócić uwagę na temperatury poniżej 40° C, jeżeli są suszone i mielone w wyższych temperaturach, tracą cenne składniki. Producent proszku z dzikiej róży powinien zatem co najmniej dostarczyć informacji o pochodzeniu, przetworzonych komponentach i warunkach podczas przetwarzania. Jeśli ich brakuje, powinieneś spróbować uzyskać więcej informacji. Jeśli nie jest to możliwe, lepiej wybrać produkt z przejrzystymi informacjami produkcyjnymi. Większość badań sugerujących skuteczność stawów została przeprowadzona z proszkiem dzikiej róży z Danii (producent: Hyben Vital, Litoflex). Producent zapewnia wszystkie niezbędne informacje na temat produkcji. Czy proszek z dzikiej róży jest odpowiedni dla zwierząt? Dzika róża, zwłaszcza w postaci proszku z dzikiej róży, jest również często używana do utrzymania zwierząt w zdrowiu. Stosowanie proszku z dzikiej róży u koni, psów, kotów i królików jest powszechne. Obszary zastosowania pokrywają się z obszarami u ludzi. Zarówno układ odpornościowy może skorzystać, ale ruchliwość stawów może zostać zachowana. Istnieją badania nad wpływem proszku z dzikiej róży na zwierzęta. Takie badania często mogą gromadzić większe ilości danych niż badania na ludziach. Podczas badania myszy lub szczurów często można wykorzystać próbki narządów lub tkanek z dodatkowymi informacjami. Do badań np. Efekt placebo odgrywa jedynie podrzędną rolę u zwierząt domowych, co sprawia, że badania wpływu są bardziej obiektywne. W swoim „Przeglądzie” z 2015 r. Marstrand zapewnia doskonały przegląd wpływu proszku z owoców dzikiej róży na zwierzęta i ludzi 40* Wymieniono między innymi badania z psami i końmi. 3-miesięczne badanie z udziałem 44 koni sugeruje, że proszek z dzikiej róży ma działanie przeciwzapalne porównywalne z działaniem u ludzi. Między innymi konie były w stanie pokonać w badaniu średnio 1000 metrów szybciej niż wcześniej. 41* Poprawę prędkości wykazano również u psów leczonych proszkiem z dzikiej róży. 42* Podsumowując, mechanizmy przeciwzapalne, które wpływają na proszek z dzikiej róży u zwierząt, wydają się porównywalne z mechanizmami u ludzi. Wydaje się, że witamina C również odgrywa tutaj rolę. Zwierzęta ogólnie lubią przyjmować proszek z dzikiej róży jako dodatek do karmy. Dawkowanie zależy od masy ciała. Możliwa jest dzienna dawka. LitoFlex® – oryginalny duński proszek z owoców dzikiej róży w 100% naturalny Źródła naukowe: https://www.pharmawiki.ch/wiki/index.php?wiki=Hagebuttenpulver https://ptaforum.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=685 http://www.thescenteddrop.eu/wp-content/uploads/2017/08/ergaenzende_beschreibung_rothue.pdf Bundesanzeiger (Heft 164) NN. Rosa canina. In: Hager Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. 5th Edition.Band 3. Springer- Verlag Berlin, Heidelberg, New York, 1998: 447–452. https://www.diepta.de/news/praxis/heilpflanzen-mehr-sein-als-schein-552780/ https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.2903/j.efsa.2010.1815 https://www.spektrum.de/lexikon/biologie-kompakt/glykolipide/4956 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12880322 https://www.netdoktor.de/laborwerte/crp/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21420288 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1063458408600035 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12880322 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22166897 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1063458408000654 http://file.scirp.org/Html/7-2040066_35933.htm https://www.hyben-vital.com/media/2404/nyttev-cases_c9_en.pdf https://www.verbraucherzentrale.de/wissen/lebensmittel/nahrungsergaenzungsmittel/vitamin-c-erstaunlich-gesund-1915, https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.2903/j.efsa.2010.1815, http://www.chemie.de/lexikon/Lycopin.html https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18407528 ESCOP Monographie 2003 https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/np0300636 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1063458408600035 https://www.arthrose.de/index.php?id=92 https://flexikon.doccheck.com/de/Arthritis https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1063458408000654 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18729248 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21420288 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24944354 ESCOP Monographie 2003 https://www.uniklinik-freiburg.de/fileadmin/mediapool/08_institute/rechtsmedizin/pdf/Pflanzl_Entzuendungshemmer.pdf https://de.wikipedia.org/wiki/Rheumatoide_Arthritis https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17657440 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17657447 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19818588 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22166897 https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.2903/j.efsa.2010.1815 The role of rose hip (Rosa canina L) powder in alleviating arthritis pain and inflammation – part II animal and human studies Winther K, Kharazmi A, Hansen ASV, Falk-Rønne J. A randomised placebo controlled double-blind study on the effect of subspecies of rose-hip (Rosa canina) on the immune system, working capacity and behaviour of horses. In: Ellis AD, Longland AC, Coenen M, Miraglia N, editors. The Impact of Nutrition on the Health and Welfare of Horses. Wageningen: Wageningen Academic Publishers; 2010. ISBN 978-90-8686-155-2. Winther K, Ragone A, Hansen ASV, Hansen P, Kharazmi A. A herbal remedy derived from subspecies of Rosa canina, improves the immune response, working capacity and well-being of dogs? A parallel, placebo-controlled, double-blind, randomized study. Osteoarthr Cartil. 2010;18(2):S149., Winther K, Ragone A, Hansen ASV, Hansen P, Kharazmi A. A herbal remedy derived from subspecies of Rosa canina, improves the immune response, working capacity and well-being of dogs? A parallel, placebo-controlled, double-blind, randomized study. Osteoarthr Cartil. 2010;18(2):S149.