Amniopunkcja a wady genetyczne u płodu

[jo4nna]

Jutro mam amniopunkcję.wcześniej przeprowadzone badania dają tragiczne dla dziecka wyniki.Nie wierzę już w szczęśliwe rozwiązanie.Co dalej jeśli amniopunkcja potwierdzi ostatecznie brak szans?Nie chcę- świadoma tragizmu schorzeń-takiego życia.Ani męczarni dziecka ani pełnego poświęcenia,bez nadziei na poprawę, życia naszej rodziny...Osoby,które bezpośrednio się nie zetknęły z takim dramatem niech darują sobie rady,bo nie są po tej ''drugiej stronie"

[Gość Nie bo nie]

amniopunkcja potwierdzi wady jeśli takowe występują. Bardzo Ci współczuję.

[jo4nna]

Dziękuję.Nie wiedziałam co dalej... A "dalej" wygląda tak:po potwierdzeniu strasznej diagnozy wynikami amniopunkcji u genetyka trzeba się skontaktować z wojewódzkim konsultantem ginekologicznym,który oficjalnie wyraża (lub nie)zgodę na wywołanie przedwczesnego porodu,potem przyjęcie do szpitala.Tam po podaniu dopochwowo tabletek oksytocyny czeka się na akcję porodową.Trafiłam na lekarzy i pielęgniarki z powołania-nie było zbędnych pytań,był szacunek i współczucie,pojedyncza salka...Przeszłam TO i....i żyję i choć wydawało mi się,że więcej już nie dam rady,że serce pęknie...-doceniam możliwość przerwania takiej nieszczęśliwej ciąży.Nie żałujemy z mężem podjętej decyzji,świadomi jak tragicznie musiałoby wyglądać życie całej naszej rodziny.Zaczynamy od nowa,z nadzieją,że takie nieszczęście nie może nas drugi raz spotkać.

[Gość Nie bo nie]

Bardzo Ci współczuję... I trzymam kciuki za to abyś ponownie nie musiała przez to przechodzić

[Gość kinda]

Współczuję Ci i życzę zdrowia, oraz zdrowego przyszłego maleństwa, na pewno wszystko będzie dobrze. Mam tylko pytanie, jaka to była wada, może zespół, downa?

[jo4nna]

Dziękuję za słowa wsparcia.Tak to była ta wada+obrzmienie dzieciątka trwające już kilka tygodni spowodowane prawdopodobnie jakimś wirusowym zapaleniem+wada serduszka.Mam nadzieję,że za jakiś czas będzie można takie wady wykrywać dużo szybciej.Poddając się amniopunkcji,brałam udział w badaniach nad alternatywną metodą wykrywania takich wad płodu.Wystarczy krew ciężarnej,eliminuje się więc zagrożenia powikłań po nakłuciu brzucha.Trwają porównania wyników otrzymanych z badania krwi z wynikami otrzymanymi przez zabieg amniopunkcji.Trzymam kciuki-na diagnozę nie czekałoby się do połowy ciąży, tak jak teraz....

[Gość Lebiotka]

no to fakt i ile mniej byłoby powikłań i stresu. Miejmy nadzieję, że badania się udadzą.

[Gość Załamana 3434]

Joanno
Jestem w sytuacji bardzo podobnej do twojej.Również czekam na wyniki amniopunkcji i kto wie,czy nie przyjdzie mi stanąć przed podobną decyzją....Przyznaję,że jest to najgorsze,o czym w życiu przyszło by mi decydować.Zupełnie nie potrafię jeszcze trzeźwo do tego podejść.Ale oboje z mężem zgadzamy się co do tego,że ie damy rady z chorym genetycznie dzieckiem.Mam do ciebie pytanie-co jest dalej po tym,jak urodzi się już ...Tzn jak się terminuje.Co z ciałkiem?Jak to wszystko dalej wygląda?Jak to wszystko w ogóle wygląda?

[jo4nna]

Niewiele osób rozumie co czujemy w takiej strasznej sytuacji.Niewyobrażalne cierpienie.Podjęliśmy decyzję i nie było chwili wahania czy niepewności.U mnie skurcze wystąpiły po 5 godz i trwały jeszcze 5.Potem właściwie to były sekundy.Nie było właściwie parcia.Wszystko działo się samo.Malutka urodziła się martwa.Później ok 15 min narkoza i łyżeczkowanie łożyska.Pielęgniarka poprosi Cię potem o decyzję,co z ciałkiem.Są 3 opcje:zgoda na skremowanie szpitalne(w Olsztynie prochy trafiają na zbiorowy grób takich dzieciątek);kremacja we własnym zakresie lub wydanie ciałka i pogrzeb.My zdecydowanie wybraliśmy tę pierwszą możliwość.Mam wielką nadzieję,że te informacje okażą się zbędne ale i rozumiem Cię.Pomimo,że tliła się gdzieś we mnie malutka nadzieja to potrzebowałam czasu,żeby przemyśleć spokojnie i taką opcję,żeby wiedzieć,że ta decyzja jest słuszna.Kiedy miałaś amniopunkcję?Bardzo chciałabym Ci jakoś pomóc...

[Gość dziewczyna 1987]

ja mam dziś aminpunkcje za 2 godziny strasznie się boje o dziecko ze cos mu się stanie i cały czas o tym mysle i rycze już ....

[Arabika]

Na razie się nie denerwuj, bo dziecko tez to czuje... Bądź dobrej mysli, badanie będzie wykonywane przez specjalistów, będziesz monitorowana i Twoje dziecko również... wiec nawet jeśli coś się stanie będą mogli jakoś zareagować.

[Gość kiki77]

46 xy 1qh+ ,9qh+ [15] . Szczegolowa analiza cytogenetyczna ( rozdzielczosc 400 - 500 prazkow) wykazala:prawidlowykariotypmeski. W obszarze centromeru chromosomu 9 pary potwierdzono wystepowaniezwiekszonego regionu cheterochromatyny, widocznego w poprzednim badaniu kariotypu z biopsji kosmowki. Wyzsza rozdzielnosc prazkowa pozwolila na identyfikacje znacznego bloku heterochromatyczny rowniez w regionie centromeru chromosomu 1 pary- obie zmiany stanowia wariant polimorficzny nie maja znaczenia potologicznego. CO TO OZNACZA ????BO OD TEGO SAMEGO GENETYKA MIALAM DWIE ROZNE ODPOWIEDZI